2-acetoxy-5-fluorobenzoic acid | 448-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-5-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-Acetoxy-5-fluor-benzoesaeure；2-Acetyloxy-5-fluorobenzoic acid
• CAS: 448-40-8
• 化学式: C₉H₇FO₄
• 分子量: 198.151
• InChiKey: KTXWQAHMSLBFKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  130.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-5-fluorobenzoic acid 在 水 作用下， 生成 5-氟水杨酸
  参考文献：
  名称：

  羟胺与阿司匹林反应

  摘要：

  羟胺与阿司匹林在 25 °C 的水溶液中主要通过氧气反应，得到 O-乙酰羟胺作为初始产物（方案 3）。该反应比分子内一般碱催化的羧酸根阴离子水解快得多，对于阿司匹林的 CO2H 形式也是如此。这两种反应都比预期的要快，这与 CO2 - 和 CO2H 基团对羟氨分解的适度活化和/或质子转移催化一致。计算支持氧攻击作为首选反应，但不允许在涉及 NH2OH 和 + NH3–O – 作为有效亲核试剂的机制之间做出明确选择。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.738
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 sodium hypobromide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-acetoxy-5-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SOME SYNTHESES FROM p-FLUOROANISOLE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01375a009

文献信息

• Reactions of substituted aspirins with amino acids
  作者：Elisa S. Orth、Michelle Medeiros、Bruno S. Souza、Natália B. Caon、Anthony J. Kirby、Faruk Nome

  DOI：10.1002/poc.2971

  日期：2012.11

  Acyl transfers are key reactions in biology and in the laboratory. In biological systems they are involved in energy transport, in the assembly of complex molecules and in the mechanisms of efficient action of many hydrolytic enzymes. We report a mechanistic and calculational study of the selective N‐acylation reactions of amino acids by substituted aspirins, under mild conditions, in water at 25 °C

  酰基转移是生物学和实验室中的关键反应。在生物系统中，它们参与能量传输，复杂分子的组装以及许多水解酶的有效作用机制。我们报告了在温和条件下于25°C的水中通过取代的阿司匹林对氨基酸进行选择性N酰化反应的机理和计算研究。通过核磁共振鉴定反应的乙酰化氨基酸产物，并通过密度泛函理论研究反应步骤。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Carboxylated Chalcones:  A Novel Series of <i>CysLT</i>₁ (LTD₄) Receptor Antagonists
  作者：Mariël E. Zwaagstra、Hendrik Timmerman、Masahiro Tamura、Tsutomu Tohma、Yasushi Wada、Kazuhiro Onogi、Ming-Qiang Zhang

  DOI：10.1021/jm960628d

  日期：1997.3.1

  The synthesis and CysLT1 antagonistic activities of a new series of 2-, 3-, and 4-(2-quinolinylmethoxy)- and 3- and 4-[2-(2-quinolinyl)ethenyl]-substituted, 2'-, 3'-, 4'-, or 5'-carboxylated chalcones are described. Structure-activity relationship studies indicate a preference for the presence of a negatively charged (acidic) moiety, although in some cases nitrile or ester analogues also exhibit moderate

  一系列新的2-，3-和4-（2-喹啉基甲氧基）-和3-和4- [2-（2-喹啉基）乙烯基]-取代的2'-，3的合成及CysLT1拮抗活性描述了'-，4'-或5'-羧基查耳酮。结构-活性关系研究表明，优选带负电的（酸性）部分，尽管在某些情况下腈或酯类似物也具有中等活性。喹啉部分可以在3-或4-位被取代。用其他芳香族基团取代该杂环会导致化合物具有可比的亲和力[2-（7-氯喹啉），1-（1-甲基-2-苯并咪唑）或1-（2-苯并噻唑）]或具有较低的活性[1 -（1-乙氧基乙基）-2-苯并咪唑，2-萘基或苯基]。喹啉和查耳酮部分可以通过乙烯基或甲氧基间隔基连接。对于3-和4-取代的查耳酮，查耳酮B环上的酸性部分可以连接至2'-，3'-，4'-或5'-位置。没有一般模式可以指定哪个取代位置产生最有效的化合物。该系列包含几种有效的CysLT1受体拮抗剂，其K（D）值接近纳摩尔范围，通过[3H] LTD4
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES
  申请人：UNIVERSITÄT ZU KÖLN

  公开号：WO2015044177A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention refers to compounds of formula: (formula A), wherein R1 is selected from (formula I), (formula II), (formula (III), (formula IV), (formula V), or (formula B), and wherein R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims and X is OTBS, hydroxy, formyloxy, acetoxy, nitrooxy, nitrooxymethyl, or a halogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of neoplastic or proliferative disorders, a pharmaceutical composition comprising such a compound and a method preparing this compound.

  本发明涉及以下式的化合物：（式A），其中R1从（式I），（式II），（式III），（式IV），（式V）或（式B）中选择，并且其中R2，R3，R4和R5如权利要求中定义的那样，X为OTBS，羟基，甲酰氧基，乙酰氧基，硝基氧基，硝基甲氧基或卤素；及其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤性或增生性疾病，包括这种化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。
• The magnetic properties of a series of copper(II) aspirinates
  作者：J.L. Meier、C.E. Coughenour、J.A. Carlisle、G.O. Carlisle

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87552-0

  日期：1985.3

  Abstract The synthesis and magnetic properties for a series of copper(II) aspirinates of the general formula CuA2·nL (A = 5-substituted acetylsalicylate, L = H2O or CH3OH, and n = 0 or 2) have been investigated. Magnetic susceptibilities were obtained for the temperature range 77–300 K and were interpreted by using a dimetallic model. The compounds are all antiferromagnetic with the singlet ground

  摘要研究了一系列通式为CuA2·nL（A = 5-取代的乙酰水杨酸酯，L = H2O或CH3OH，n = 0或2）的铜（II）阿司匹林酸盐的合成和磁性。在77-300 K的温度范围内获得了磁化率，并使用双金属模型对其进行了解释。这些化合物都是反铁磁性的，单重态基态的范围在三重态以下，范围为238至371 cm-1。电子顺磁共振测量证实了电子自旋耦合的存在。从三重态光谱获得的g值用于使磁化率数据最适合双金属模型。还利用红外和紫外可见光谱数据对化合物进行了表征。
• コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物
  申请人：ポリフォー・アクチェンゲゼルシャフトＰＯＬＹＰＨＯＲ ＡＧ

  公开号：JP2015155430A

  公开（公告）日：2015-08-27

  【課題】モチリン受容体、セロトニン受容体及びプロスタグランジンＦ２Ａ受容体に対してアゴニスト又はアンタゴニスト活性を示す、新規マクロ環化合物の提供。【解決手段】ビルディングブロックＡ、Ｂ及びＣが組み込れている、式（Ｉ）で表される、マクロ環化合物。【効果】胃腸管の運動低下障害、CNS関連性疾患及び眼高圧症の治療に有効である。【選択図】なし

  提供对膜蛋白受体、5-羟色胺受体和前列腺素F2α受体显示激动剂或拮抗剂活性的新型大环化合物。通过将构建块A、B和C组装在一起，表示为式（I）的大环化合物。对胃肠道运动减慢障碍、中枢神经系统相关疾病和青光眼的治疗有效。【选择图】无