4-[N '-(Ethoxycarbonylmethyl)ureido]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)benzenesulfonamide | 166963-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[N '-(Ethoxycarbonylmethyl)ureido]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[N'-(Ethoxycarbonylmethyl)ureido]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)benzenesulfonamide；ethyl 2-[[4-[(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)sulfamoyl]phenyl]carbamoylamino]acetate
• CAS: 166963-50-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₆S
• 分子量: 396.424
• InChiKey: VDEUCCDIWGHDIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺异噁唑 、 异氰酰乙酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 acetonitrile-water 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以to give 807 mg (90% yield) brownish solid, m.p. 115°-125° C.的产率得到4-[N '-(Ethoxycarbonylmethyl)ureido]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of

  摘要：

  提供了一种使用磺胺类化合物抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法，该方法是通过将磺胺类化合物与受体接触实现的。还提供了一种治疗内皮素介导疾病的方法，该方法是通过给予一种或多种有效量的磺胺类化合物或其前药，该化合物或前药能够抑制或增加内皮素的活性。磺胺类化合物的化学式为I：##STR1## 其中Ar.sup.1是3-或5-异恶唑基，Ar.sup.2选自烷基，包括直链和支链，芳香环，融合的芳香环和杂环，包括带有一个、两个或多个杂原子的5-成员杂环和其融合环的类似物以及带有一个、两个或多个杂原子的6-成员环和其融合环的类似物。Ar.sup.2优选为噻吩基，呋喃基，吡咯基，萘基和苯基。其中，Ar.sup.1为4-卤代异恶唑基的化合物比相应的烷基取代化合物更活性，而Ar.sup.1在该位置上取代较高烷基的化合物往往表现出比相应的较低烷基取代化合物更大的亲和力ET.sub.B受体。

  公开号：

  US05571821A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN<br/>[FR] SULFONAMIDES ET LEURS DERIVES MODULANT L'ACTIVITE DE L'ENDOTHELINE
  申请人：IMMUNOPHARMACEUTICS, INC.

  公开号：WO1994027979A1

  公开（公告）日：1994-12-08

  (EN) Sulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided. The sulfonamides have formula (I) in which Ar1 is a 3- or 5-isoxazolyl and Ar2 is selected from among alkyl, including straight and branched chains, aromatic rings, fused aromatic rings and heterocyclic rings, including 5-membered heterocycles with one, two or more heteroatoms and fused ring analogs thereof and 6-membered rings with one, two or more heteroatoms and fused ring analogs thereof. Ar2 is preferably thiophenyl, furyl, pyrrolyl, naphthyl, and phenyl. Compounds in which Ar1 is a 4-halo-substituted isoxazole are more active than the corresponding alkyl-substituted compound and compounds in which Ar1 is substituted at this position with a higher alkyl tend to exhibit greater affinity for ETB receptors than the corresponding lower alkyl-substituted compound.(FR) Sulfonamides et méthodes d'inhibition de la fixation d'une endothéline sur un récepteur de l'endothéline par mise en contact du récepteur et de la sulfonamide. Méthode de traitement des troubles induits par l'entremise de l'endothéline, par administration de quantités efficaces de l'une ou plusieurs de ces sulfonamides ou de leurs prodrogues, inhibant ou favorisant l'activité de l'endothéline. Les sulfonamides sont de la formule (I) où Ar1 est un isoxazolyle 3- ou 5 et Ar2 est choisi parmi des alkyles comportant des chaînes linéaires et ramifiées, des cycles aromatiques, des cycles aromatiques condensés et des hétérocycles y compris des hétérocycles à 5 membres comprenant un, deux ou plus de deux hétéroatomes et leurs analogues condensés, et des cycles à 6 membres comprenant un, deux ou plus de deux hétéroatomes et leurs analogues condensés. Ar2 est de préférence un thiophényle, un furyle, un pyrrolyle, un naphtyle ou un phényle. Les composés dans lesquels Ar1 est un isoxazole 4-halo substitué sont plus actifs que les composés à substitution alkyle correspondants, et les composés où Ar1 est substitué à cette position avec un alkyle supérieur ont tendance à présenter une activité plus grande pour les récepteurs ETB que les composés substitués avec un alkyle inférieur.

  提供了使用这些磺胺类化合物通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予这些磺胺类化合物或其前药的有效量来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些化合物可以抑制或增加内皮素的活性。这些磺胺类化合物的化学式为（I），其中Ar1为3-或5-异噁唑基，Ar2从烷基（包括直链和支链）、芳香环、融合的芳香环和杂环中选择，包括具有一个、两个或多个杂原子的5-杂环及其融合环的类似物和具有一个、两个或多个杂原子的6-杂环及其融合环的类似物。Ar2最好是噻吩基、呋喃基、吡咯基、萘基和苯基。其中Ar1为4-卤代异噁唑基的化合物比相应的烷基取代化合物更活性，而Ar1在该位置用较高的烷基取代的化合物倾向于表现出比相应的较低烷基取代化合物更大的对ETB受体的亲和力。
• Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP0870764A1

  公开（公告）日：1998-10-14

  A compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Ar2 is particularly phenyl, biphenyl or naphthyl and R1 and R2 are as defined herein, useful in the modulation of the activity of endothelin.

  下式化合物 或其药学上可接受的盐，其中 Ar2 特别是苯基、联苯基或萘基，R1 和 R2 如本文所定义，可用于调节内皮素的活性。
• SULFONAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN
  申请人：IMMUNOPHARMACEUTICS, INC.

  公开号：EP0699191A1

  公开（公告）日：1996-03-06