4-acetoxy-3,5-dibromobenzoic acid | 72415-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-acetoxy-3,5-dibromobenzoic acid
• 英文别名: 4-Acetoxy-3,5-dibrom-benzoesaeure；4-Acetyloxy-3,5-dibromobenzoic acid
• CAS: 72415-59-9
• 化学式: C₉H₆Br₂O₄
• 分子量: 337.952
• InChiKey: GQVGXTBROFYXDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-3,5-dibromobenzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 3-chloro-4-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰苯胺类衍生物、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示的N‑苯甲酰苯胺类衍生物、其制备方法和用途。本发明涉及式I所示化合物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物，含有该化合物的药物组合物具有抑制细菌AI‑2型群体感应作用，可用于预防和/或治疗细菌感染所致的相关疾病。

  公开号：

  CN111777526A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-acetoxy-3,5-dibromobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SOFOSBUVIR AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS PERFECTIONNÉS DE PRÉPARATION DE SOFOSBUVIR ET D'INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2016196735A3

文献信息

• Processes for the preparation of sofosbuvir and intermediates thereof
  申请人：TEVA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US10676498B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present disclosure provides procedures and intermediates for the preparation of Sofosbuvir, comprising the step of reacting a compound of formula 2: wherein R1 and R2 can independently be hydrogen or halogen, provided that at least one of R1 and R2 is a halogen.

  本公开提供了制备索非布韦的程序和中间体，包括使式 2 的化合物发生反应的步骤： 其中 R1 和 R2 可以独立地为氢或卤素，条件是 R1 和 R2 中至少有一个是卤素。
• Robertson, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1480
  作者：Robertson

  DOI：——

  日期：——
• IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SOFOSBUVIR AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Teva Pharmaceuticals International GmbH

  公开号：EP3303362A2

  公开（公告）日：2018-04-11