2,4,6-trifluoro-α-[(3-fluorophenyl)amino]benzeneacetonitrile | 907186-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4,6-trifluoro-α-[(3-fluorophenyl)amino]benzeneacetonitrile
• 英文别名: 2,4,6-Trifluoro-alpha-[(3-fluorophenyl)amino]benzeneacetonitrile；2-(3-fluoroanilino)-2-(2,4,6-trifluorophenyl)acetonitrile
• CAS: 907186-41-8
• 化学式: C₁₄H₈F₄N₂
• 分子量: 280.225
• InChiKey: RUUVXUWLXLWSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trifluoro-α-[(3-fluorophenyl)amino]benzeneacetonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 6-chloro-4-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydro-3-oxo-5-(2,4,6-trifluorophenyl)pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149448

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 氰化钾 、 2,4,6-三氟苯甲醛 在 indium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4,6-trifluoro-α-[(3-fluorophenyl)amino]benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/89060

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fungicidal Pyrazine Derivatives
  申请人：Sharpe Paula Louise

  公开号：US20080194585A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds of Formula 1, and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed as useful as fungicides (INSERT FORMULA I HERE) wherein R 1 is NR 4 R 5 , N═CR 19 R 21 , OR 6 , G 1 or G 2 ; or C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, each optionally substituted; A is O, S or NR 7 ; R 2 is cyano, NR 8 N═CR 9 R 10 , NC(═O)R 30 ; or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring or ring system optionally substituted; R ? 3? is H, halogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl; J is C 1 -C 8 alkyl or phenyl, optionally substituted; and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 19 , R 21 , R 30 , G and G 2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula 1.

  公式1的化合物及其N-氧化物和适用于农业的盐被披露为有用的杀菌剂（在此插入公式I），其中R1为NR4R5，N═CR19R21，OR6，G1或G2；或C1-C8烷基，C2-C8烯基，每个可选地取代；A为O，S或NR7；R2为氰基，NR8N═CR9R10，NC（═O）R30；或5-或6-成员杂环芳香环，每个环或环系统可选地取代；R?3?为H，卤素，氰基，C1-C6烷基；J为C1-C8烷基或苯基，可选地取代；R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R19、R21、R30、G和G2如披露中所定义。还披露了含有公式1化合物的组合物以及一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其涉及施用公式1化合物的有效量。
• Pyrazinones As Cellular Proliferation Inhibitors
  申请人：Bereznak James Francis

  公开号：US20090186907A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This invention pertains to a method of inhibiting undesired animal cellular proliferation said method comprising contacting an animal cell with a compound of Formula 1 and all pharmaceutically acceptable, salts, N-oxides, hydrates, solvates, or geometric and stereoisomers thereof: wherein R 1 is NR 4 R 5 , N═CR 19 R 21 , OR 6 , G 1 or G 2 ; or C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, each optionally substituted; A is O, S or NR 7 ; R 2 is cyano, NR 8 —N═CR 9 R 10 or NC(═O)R 30 ; or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring or ring system optionally substituted; R 3 is H, halogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl; J is C 1 -C 8 alkyl or phenyl, optionally substituted; and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 19 , R 21 , R 30 , G 1 and G 2 are as defined in the disclosure.

  本发明涉及一种抑制不需要的动物细胞增殖的方法，该方法包括将动物细胞与公式1的化合物接触，以及其所有药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物、溶剂化合物或其几何和立体异构体：其中，R1是NR4R5、N═CR19R21、OR6、G1或G2；或C1-C8烷基、C2-C8烯基，每个基团可选择性地被取代；A是O、S或NR7；R2是氰基、NR8—N═CR9R10或NC(═O)R30；或5-或6-成员杂环芳基环，每个环或环系统可选择性地被取代；R3是H、卤素、氰基、C1-C6烷基；J是C1-C8烷基或苯基，可选择性地被取代；以及R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R19、R21、R30、G1和G2如所述。
• FUNGICIDAL PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1848711A1

  公开（公告）日：2007-10-31
• PYRAZINONES AS CELLULAR PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP2034993A2

  公开（公告）日：2009-03-18
• [EN] FUNGICIDAL PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PYRAZINIQUES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2006089060A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] Compounds of Formula 1, and their N -oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed as useful as fungicides (INSERT FORMULA I HERE) wherein R¹ is^{NR4R5, N=CR19R21, OR6, G1 or G2; or C₁-C₈ alkyl, C₂-C₈ alkenyl, each optionally substituted; A is O, S or NR7; R2 is cyano, NR8 N=CR9R10, NC(=O)R30; or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring or ring system optionally substituted; R¿3? is H, halogen, cyano, C₁-C₆ alkyl; J is C₁-C₈ alkyl or phenyl, optionally substituted; and R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R19, R21, R30, G1 and G2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula 1.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), leurs N-oxydes et leurs sels adaptés à l'agriculture, tous convenant comme fongicides. Dans cette formule, R1 estNR4R5, N=CR19R21, OR6, G1 ou G2, ou C₁-C₈ alkyle, C₂-C₈ alcényle, tous éventuellement substitués; A est O, S ou NR7; R2 est cyano, NR8 N=CR9R10, NC(=O)R30, ou un noyau hétéroaromatique à 5 ou 6 segments, chaque noyau ou système de noyaux étant éventuellement substitué; R₃ est H, halogène, cyano, C₁-C₆ alkyle; J est C₁-C₈ alkyle ou phényle, éventuellement substitué; et R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R19, R21, R30, G1 et G2 sont tels que décrits dans le corps de la demande. L'invention concerne également des compositions contenant les composés représentés par la formule (I) et un procédé de lutte contre des maladies des plantes provoquées par des pathogènes fongiques des plantes, par application d'une quantité suffisante d'un composé représenté par la formule (I).}