2,6-N,N,N',N'-tetrakis(trimethylsilyl)diaminopyridine | 641634-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-N,N,N',N'-tetrakis(trimethylsilyl)diaminopyridine
• 英文别名: 2-N,2-N,6-N,6-N-tetrakis(trimethylsilyl)pyridine-2,6-diamine
• CAS: 641634-28-8
• 化学式: C₁₇H₃₉N₃Si₄
• 分子量: 397.859
• InChiKey: PROHXZOAAFUTNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-N,N,N',N'-tetrakis(trimethylsilyl)diaminopyridine 在 二氯化二硫 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  原型二噻唑二噻唑基：合成、结构和传输特性

  摘要：

  基于 N-烷基化 2,6-二氨基吡啶鎓盐与一氯化硫的双赫兹缩合，开发了 1,​​2,3-二噻唑并-1,2,3-二噻唑鎓盐的新合成路线。已经制备了两种原型 1,2,3-二噻唑并-1,2,3-二噻唑基基团 HBPMe 和 HBPEt，并通过循环伏安法和 EPR 光谱在溶液中对其进行了表征。测量的电化学电池电位和计算的 (B3LYP/6-31G) 气相歧化焓有利于固态下的低现场库仑排斥能 U。HBPR 的晶体结构（R = Me, Et）已通过 X 射线晶体学（293 K）确定。两者都由未二聚基团的滑动 pi 堆栈组成，具有许多紧密的分子间 S- - -S 接触。磁性、导电性、已经进行了光学测量，并根据扩展的 Hückel 带计算解释了结果。晶体材料在 100 K 以上呈顺磁性，室温电导率 sigma(RT) 为 10(-5)-10(-6) S cm(-1)；R = Et 化合物稍大的电导率可能与

  DOI：

  10.1021/ja0371350
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2,6-N,N,N',N'-tetrakis(trimethylsilyl)diaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  原型二噻唑二噻唑基：合成、结构和传输特性

  摘要：

  基于 N-烷基化 2,6-二氨基吡啶鎓盐与一氯化硫的双赫兹缩合，开发了 1,​​2,3-二噻唑并-1,2,3-二噻唑鎓盐的新合成路线。已经制备了两种原型 1,2,3-二噻唑并-1,2,3-二噻唑基基团 HBPMe 和 HBPEt，并通过循环伏安法和 EPR 光谱在溶液中对其进行了表征。测量的电化学电池电位和计算的 (B3LYP/6-31G) 气相歧化焓有利于固态下的低现场库仑排斥能 U。HBPR 的晶体结构（R = Me, Et）已通过 X 射线晶体学（293 K）确定。两者都由未二聚基团的滑动 pi 堆栈组成，具有许多紧密的分子间 S- - -S 接触。磁性、导电性、已经进行了光学测量，并根据扩展的 Hückel 带计算解释了结果。晶体材料在 100 K 以上呈顺磁性，室温电导率 sigma(RT) 为 10(-5)-10(-6) S cm(-1)；R = Et 化合物稍大的电导率可能与

  DOI：

  10.1021/ja0371350