potassium (tris[(N'-tert-butylureaylato)-N-ethyl]aminato(hydroxo))cobaltate(III) | 222613-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: potassium (tris[(N'-tert-butylureaylato)-N-ethyl]aminato(hydroxo))cobaltate(III)
• 英文别名: potassium;2-[bis[2-(tert-butylcarbamoylazanidyl)ethyl]amino]ethyl-(tert-butylcarbamoyl)azanide;cobalt(3+);hydroxide
• CAS: 222613-96-9
• 化学式: C₂₁H₄₃CoN₇O₄*K
• 分子量: 555.708
• InChiKey: TUFJYXWIEVRRSM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (tris[(N'-tert-butylureaylato)-N-ethyl]aminato(hydroxo))cobaltate(II)*2(N,N-dimethylacetamide) 在 O₂ 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到potassium (tris[(N'-tert-butylureaylato)-N-ethyl]aminato(hydroxo))cobaltate(III)
  参考文献：
  名称：

  关于金属离子的氢键腔：一系列衍生自水的单体M-OH配合物的合成，结构和物理性质。

  摘要：

  三脚架配体N [CH2CH2NHC（O）NHC（CH3）3] 3（[H6 1]）用于合成一系列带有末端羟基配体的单体配合物。已分离并表征了配合物[CoII / IIIH3 1（OH）] 2- / 1-，[FeII / IIIH3 1（OH）] 2- / 1-和[ZnIIH3 1（OH）] 2-。这些配合物中羟基配体的来源是水，[CoIIIH3 1（OH）] 1-的同位素标记研究证实了水。[MIIH3 1（OH）] 2-配合物的合成是通过两种途径完成的。方法A在金属化和水结合之前使用了3当量的碱，[CoIIH3 1（OH）] 2-的产率≤40％。当使用4当量的碱时（方法B），所有MIIH 3 1（OH）] 2-配合物的产率为50％至70％。这种改善归因于腔内分子内碱性位点的存在，它清除了MII-OH络合物形成过程中产生的质子。通过X射线检查[ZnIIH3 1（OH）] 2-，[FeIIH3 1（OH）]

  DOI：

  10.1021/ic010250w

文献信息

• A Modular Approach toward Regulating the Secondary Coordination Sphere of Metal Ions:  Differential Dioxygen Activation Assisted by Intramolecular Hydrogen Bonds
  作者：Robie L. Lucas、Matthew K. Zart、Jhumpa Murkerjee、Thomas N. Sorrell、Douglas R. Powell、A. S. Borovik

  DOI：10.1021/ja063935+

  日期：2006.12.1

  [Cp2Fe]+/[Cp2Fe]. The properties of [CoIIH3buea]- (H3buea, tris[(N'-tert-butylureaylato)-N-ethyl]aminato that has three H-bond donors) appears to be similar to that of the other complexes based on spectroscopic data. [CoIIH3buea]- and [CoIIH(2)2iPr]- react with 0.5 equiv of dioxygen to afford [CoIIIH3buea(OH)]- and [CoIIIH(2)2iPr(OH)]-. Isotopic labeling studies confirm that dioxygen is the source of the

  金属离子的功能取决于初级和次级配位球内的性质调节。研究二级配位球内的结构-功能关系的一种方法是构建一系列具有恒定初级球但结构可调二级球的合成配合物。这是通过开发混合尿素-甲酰胺配体来实现的，这些配体提供了接近金属中心的不同分子内氢键 (H-键) 网络。聚合合成制备配体[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]-双(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(4)1R)和双[(N'-叔丁基脲基)-N -乙基]-(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(5)2R)，其中R=异丙基、环戊基和(S)-(-)-α-甲基苄基。具有异丙基 H(4)1iPr 和 H(5)2iPr 的配体与三[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]胺 (H6buea) 和双 (N-异丙基氨基甲酰基甲基) 胺 (H(3 )0iPr) 以制备一系列具有不同 H 键供体的 Co(II) 配合物。[CoIIH(2)2iPr]-（两个 H 键供体）、[CoIIH1iPr]-（一个
• Hydrogen-Bonding Cavities about Metal Ions: A Redox Pair of Coordinatively Unsaturated Paramagnetic Co-OH Complexes
  作者：Brian S. Hammes、Victor G. Young, Jr.、Andrew S. Borovik

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990301)38:5<666::aid-anie666>3.0.co;2-x

  日期：1999.3.1

  Nature uses hydrogen bonds to regulate a variety of metal-based reactions. These effects are emulated in the stabilization of trigonal-bipyramidal, paramagnetic Co-OH complexes such as the mono- or dianionic redox-active complex 1 by use of a new hydrogen-bonding ligand.

  大自然利用氢键来调节各种基于金属的反应。在使用新的氢键配体稳定三方双锥体，顺磁性Co-OH配合物（例如单或双阴离子氧化还原活性配合物1）时，可以模拟这些效果。