16-methyl-(13synH,14synH)-6,11,13,14-tetrahydro-6r,11c-[3,4]epipyrrolo-dibenzo[b,f][1,4]dioxocine-15,17-dione | 42896-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 16-methyl-(13synH,14synH)-6,11,13,14-tetrahydro-6r,11c-[3,4]epipyrrolo-dibenzo[b,f][1,4]dioxocine-15,17-dione
• 英文别名: N-Methyl-6,11-dihydro-6,11-ethano-dibenzo<1,4>-dioxocin-endo-13,14-dicarboximid
• CAS: 42896-22-0；55924-27-1
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: CECWLKXMROIUDQ-WNKDZCFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-epidioxy-9,10-dihydroanthracene 在 N-甲基马来酰亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 16-methyl-(13synH,14synH)-6,11,13,14-tetrahydro-6r,11c-[3,4]epipyrrolo-dibenzo[b,f][1,4]dioxocine-15,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Defoin, Albert; Baranne-Lafont, Joele; Rigaudy, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 3-4, p. 145 - 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformations thermiques des photooxydes meso des acenes—II
  作者：J. Rigaudy、J. Baranne-Lafont、A. Defoin、Nguyen Kim Cuong

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88039-9

  日期：1978.1

  The anthracene photo-oxide 1a is predominantly isomerized by thermolysis into the mcio-diepoxide 6a which, by valence tautomerization, gives the unstable o-quinodimethane diéther 7a. According to the dilution, the reaction leads to dimers of 7a, or to its cyclized derivative, diéther 8a, besides anthraquinone in minor amounts. The preceding sequence is proved by adding dienophiles to the refluxing

  蒽光氧化物1a主要通过热解异构化成间苯二酚氧化物6a，后者通过价互变异构化得到不稳定的邻喹啉二甲烷二醚7a。根据稀释度，除少量的蒽醌外，该反应还导致7a的二聚体或其环化衍生物二醚8a。通过向回流溶液中加入亲双烯体证明了上述顺序。然后将中间体6a和7a捕获为加合物12和13（或14），其比例取决于所添加的亲二烯体的摩尔过量。描述了化学降解，该化学降解确定了二醚8a和各种加合物的组成，特别是二环氧加合物12的还原，其产生了对应于在蒽上1，4加成N-甲基马来酰亚胺的加合物11。NMR光谱分析允许推断所有衍生物的立体化学。
• Rigaudy,J. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 1607 - 1610
  作者：Rigaudy,J. et al.

  DOI：——

  日期：——