3-Mercapto-2-(3-phenyl-thioureido)-propionic acid | 53989-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Mercapto-2-(3-phenyl-thioureido)-propionic acid
• 英文别名: 2-(phenylcarbamothioylamino)-3-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 53989-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 256.349
• InChiKey: WPKTUUCBNKFYCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-半胱氨酸 、 硫代异氰酸苯酯 生成 3-Mercapto-2-(3-phenyl-thioureido)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸酯衍生物的合成及抗菌性能

  摘要：

  摘要：异硫氰酸酯与半胱氨酸，N-（N-取代的硫代氨基甲酰基）半胱氨酸的九种反应产物，异硫氰酸酯与2,3-二巯基-1-丙醇，2,3-双（取代-硫代氨基甲酰硫基）-1的八种反应产物合成了丙醇。研究了这些化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600631135

文献信息

• Synthesis, predictions of drug-likeness, and pharmacokinetic properties of some chiral thioureas as potent enzyme inhibition agents
  作者：YUSUF SICAK

  DOI：10.55730/1300-0527.3358

  日期：——

  anticholinesterase, tyrosinase, and urease enzyme inhibitor activities. Various phenylisothiocyanates were added to solution of l-cysteine in methanol: water (1 : 1 v/v) at room temperature and stirred for 24 h. The precipitated solid was recrystallized from n-butanol. Pure compounds were characterized by NMR (1H and 13C), FTIR, and CHNS. Tertiary amine containing N-(4-(diethylamino)phenyl)-N'-(2-mercapto-carboxyethanyl)thiourea

  合成了一系列手性硫脲 (1 - 17)，并测试了它们的抗胆碱酯酶、酪氨酸酶和脲酶抑制剂活性。在室温下将各种异硫氰酸苯酯添加至L-半胱氨酸的甲醇:水(1:1 v/v)溶液中并搅拌24小时。将沉淀的固体从正丁醇中重结晶。纯化合物通过 NMR（1H 和 13C）、FTIR 和 CHNS 进行表征。含叔胺 N-(4-(二乙氨基)苯基)-N'-(2-巯基-羧基乙基)硫脲 17、N-(4-(二甲氨基)苯基)-N'-(2-巯基-羧基乙基)硫脲 16含有三甲氧基的N-(3,4,5-三甲氧基苯基)-N'-(2-巯基-羧基乙烷基)硫脲14比加兰他敏对AChE和BChE酶的活性更强。在酪氨酸酶抑制活性方面，化合物14、10、12、6、13和11表现出较高的酪氨酸酶抑制活性，其IC50值为1.1±0.1、1.5±0.3、1.6±0.6、1.9±0.5、2.2±0.9和2.9±分别为 0.2 mM。在脲酶抑制活性测