4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6-(thiophen-2-yl)pyrimidine | 1200716-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6-(thiophen-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-6-(2-thienyl)pyrimidine；4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6-thiophen-2-ylpyrimidine
• CAS: 1200716-05-7
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂OS
• 分子量: 344.437
• InChiKey: YCUIFZOJUGVLHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-yn-1-ol 、 苄脒盐酸盐 在 barium manganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6-(thiophen-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Barium manganate in microwave-assisted oxidation reactions: synthesis of solvatochromic 2,4,6-triarylpyrimidines

  摘要：

  Synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines by tandem oxidation/heterocyclocondensation of propargylic alcohols and amidines is effected rapidly and efficiently under microwave dielectric heating using barium manganate as oxidant. Irradiation at 150 degrees C in ethanol-acetic acid for 45 min results in dramatic improvements in yield over the corresponding manganese dioxide-mediated method and establishes a rapid route to triarylpyrimidines in order to investigate their photophysical properties. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.116

文献信息

• Manganese‐Catalyzed Multicomponent Synthesis of Pyrimidines from Alcohols and Amidines
  作者：Nicklas Deibl、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/anie.201611318

  日期：2017.2

  and C−N bond formations. β‐Alkylation reactions are used to multiply alkylate secondary alcohols with two different primary alcohols to synthesize fully substituted pyrimidines in a one‐pot process. Our PN5P‐Mn‐pincer complexes efficiently catalyze this multicomponent process. A comparison of our manganese catalysts with related cobalt catalysts indicates that manganese shows a reactivity similar to

  为从醇中合成不同的化合物以节省化石碳原料并减少CO 2排放的催化反应的发展非常重要。同样重要的是用大量可用的3d金属代替稀有贵金属。我们报道了由am和最多三种醇进行的锰络合物催化的嘧啶多组分合成。我们的反应通过缩合和脱氢步骤进行，从而形成选择性的C和C N键。β-烷基化反应用于将仲醇与两种不同的伯醇进行烷基化反应，以一锅法合成完全取代的嘧啶。我们的PN 5P-Mn-钳子复合物有效地催化了这种多组分过程。我们的锰催化剂与相关钴催化剂的比较表明，锰的反应性与铱相似，但与钴不同。该类比可用于进一步发展与锰配合物的（脱氢）反应。