{Mo3(μ3-O)(μ2-O)3(H2O)9}(4+) | 108772-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {Mo3(μ3-O)(μ2-O)3(H2O)9}(4+)
• CAS: 108772-69-6；74353-85-8
• 化学式: H₁₈Mo₃O₁₃
• 分子量: 513.955
• InChiKey: ORFDUJUMDTXLKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Mo3(μ3-O)(μ2-O)3(H2O)9}(4+) 在 钒 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 钼
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Sanchita Purohit; Gould, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 19, p. 3662 - 3666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 H₂O 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 {Mo3(μ3-O)(μ2-O)3(H2O)9}(4+)
  参考文献：
  名称：

  The tungsten(IV) aqua ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00305a061

文献信息

• Solvent extraction syntheses and 1H NMR spectra of incomplete cubane-type sulfur/oxygen-bridged molybdenum clusters with 8-quinolinolato ligands – Anomalous chemical shifts
  作者：Hideki Kawasaki、Genta Sakane、Takashi Shibahara

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.05.021

  日期：2005.9

  cubane-type sulfur/oxygen-bridged molybdenum clusters with 8-quinolinol or 5-chloro-8-quinolinol ligands, [Mo3S4(C9H5ClNO)3(H2O)3]+, [Mo3S4(C9H6NO)3(H2O)3]+, [Mo3OS3(C9H6NO)3(H2O)3]+, [Mo3O2S2(C9H6NO)3(H2O)3]+, [Mo3O3S(C9H6NO)3(H2O)3]+, and [Mo3O4(C9H6NO)3(H2O)3]+ from corresponding aqua clusters, [Mo3O4−nSn(H2O)9]4+ (n = 0–4). Hydrogen bonding of C–H⋯(μ-S) caused large downfield chemical shifts in the

  摘要 溶剂萃取技术得到了六个不完全的立方烷型硫/氧桥连钼簇，带有 8-羟基喹啉或 5-氯-8-羟基喹啉配体，[Mo3S4(C9H5ClNO)3(H2O)3]+，[Mo3S4(C9H6NO)3 ( )3]+、[Mo3OS3( )3( )3]+、[Mo3O2S2( )3( )3]+、[Mo3O3S( )3( )3]+和[Mo3O4( )3( )3]+ 来自相应的水族簇，[Mo3O4−nSn( )9]4+ (n = 0–4)。C–H⋯(μ-S) 的氢键在硫桥连簇的 1H NMR 谱中引起大的低场化学位移。
• Applications of molybdenum-95 NMR spectroscopy. 7. Studies of metal-metal bonded systems including aqueous molybdenum(IV) and molybdenum(V). Crystal and molecular structure of Na2[Mo3O4((O2CCH2)2NCH3)3].7H2O
  作者：Stephen F. Gheller、Trevor W. Hambley、Robert T. C. Brownlee、Maxwell J. O'Connor、Michael R. Snow、Anthony G. Wedd

  DOI：10.1021/ja00344a020

  日期：1983.3

  and are the most deshielded /sup 95/Mo NMR signals detected to date. The methyliminodiacetate complex, Na/sub 2/(Mo/sub 3/O/sub 4/((O/sub 2/CCH/sub 2/)/sub 2/NCH/sub 3/)/sub 3/).7H/sub 2/O, was isolated. Its crystal structure contains a discrete trinuclear (Mo/sup IV//sub 3/O/sub 4/((O/sub 2/CCH/sub 2/)/sub 2/NCH/sub 3/)/sub 3/)/sup 2 -/ anion whose symmetry approaches C/sub 3v/.« less

  溶液 /sup 95/Mo NMR 研究报告了 Mo(V)、Mo(IV) 和 Mo(II) 的自旋耦合多核系统。与单核物种相比，共振发生在低场。Mo(IV)-aquo 离子在 4 M 对甲苯磺酸和甲磺酸介质中的化学位移以及含有草酸盐、EDTA 和甲基亚氨基二乙酸酯配体的 Mo(IV) 配合物（其固态结构基于（ Mo/sub 3/O/sub 4/)/sup 4 +/ cluster) 落在 172 ppm 的窄范围内，跨越 990-1162 ppm。由于 /sup 95/Mo 原子核的已知化学位移范围为 7000 ppm，该观察结果表明 /sup 95/Mo 原子核在每个检查的物种中处于相似的化学环境中，并结合已发表的证据证实了配方Mo(IV)-aquo 离子为 (Mo/sub 3/O/sub 4/(H/sub 2/O)/sub 9/)/sup 4 +/。在 4 M 盐酸中的 Mo(IV)/sub
• Preparation and Crystal Structures of Formato Complexes of the [M^IV₃O₄]⁴⁺ and [M^IV₃S₄]⁴⁺ (M = Mo, W) Clusters. Convenient Precursors to the Corresponding Aqua Complexes
  作者：Michael Brorson、Alan Hazell、Claus J. H. Jacobsen、Iver Schmidt、Jørgen Villadsen

  DOI：10.1021/ic9906656

  日期：2000.4.1

  In the aqueous chemistry of molybdenum(IV) and tungsten(IV), trinuclear, incomplete cubane-like, oxo and sulfido clusters of the type [M3E4]4+ (M = Mo, W; E = O, S) play a central role. We here describe how formato complexes of all these cluster cores can be prepared in high yields by crystallization from methanol-water or ethanol-water mixtures. Since potassium and ammonium formate are very soluble

  在钼（IV）和钨（IV）的水化学中，类型为[M3E4] 4+（M = Mo，W; E = O，S）的三核，不完全的类似古巴的氧羰基和硫磺基团角色。我们在此描述了如何通过从甲醇-水或乙醇-水的混合物中结晶来高收率制备所有这些簇核的甲酸酯配合物。由于甲酸钾和甲酸铵在这些醇-水混合物中非常易溶，因此可以在溶液中获得高浓度的甲酸，从该溶液中结晶出相应的簇甲配合物盐。可以合成[Mo3O4] 4+化合物，而无需在该过程中使用非络合酸。通过单晶结构测定来表征某些[M3E4] 4+化合物。[NH4] 3.20 [K] 0.80 [H3O] [Mo3O4（HCO2）8] [HCO2]。H2O是三斜晶系，空间群P1（No. 2）a = 11.011（2）A，b = 13.310（2）A，c = 9.993（1）A，alpha = 106.817（7）度，beta = 91.651（9）度，gamma = 88
• Solvothermal Treatment of Triangular Molybdenum(IV) Oxo Species – A New Approach for the Synthesis of New Molybdenum Oxo Clusters
  作者：Jun Zhao、Li Xu

  DOI：10.1002/ejic.201100306

  日期：2011.9

  An unprecedented solvothermal treatment of triangular molybdenum oxo clusters K2[Mo3O4(Hnta)3] (1, nta = nitrilotriacetate) and H2bipy[Mo3O4(C2O4)3(H2O)3] (2, bipy = 4,4′-bipyridine) was successfully established to prepare a series of new oligonuclear Mo(IV–VI) oxo clusters 3–5. Hydrothermal treatment of 1 in aqueous solution produced the hexanuclear cluster [MoIV6O10(bpy)4(Hnta)2]·10H2O (3, bpy =

  对三角钼氧簇 K2[Mo3O4(Hnta)3]（1，nta = 次氮基三乙酸盐）和 H2bipy[Mo3O4(C2O4)3(H2O)3]（2，bipy = 4,4'-联吡啶）进行了前所未有的溶剂热处理。成功建立以制备一系列新的寡核 Mo(IV-VI) oxo 簇 3-5。1 在水溶液中的水热处理产生六核簇 [MoIV6O10(bpy)4(Hnta)2]·10 (3, bpy = 2,2'-联吡啶)。在吡啶 (py) 中进行 2 的溶剂热氧化以产生前所未有的十核混合价氧簇 [MoIV6MoVI4O24py8]·py (4)。进一步氧化的产物[MoV8MoVI2O26py8]·2py(5)是在较高温度和较长时间的反应中获得的。簇 3-5 已通过 X 射线晶体学、元素分析、UV/VIS 和 IR 光谱进行表征。
• Complete synthesis of the series of triangular oxo/sulphido bridged molybdenum(IV) complexes as aqua ions
  作者：P. Kathirgamanathan、Manuel Martinez、A. Geoffrey Sykes

  DOI：10.1039/c39850001437

  日期：——

  Electrochemical reduction of pairs of MoV2 complexes from [Mo2O4(cys)2]2–, [Mo2O3S(cys)2]2–, and [Mo2O2S2(cys)2]2–(cys = cysteinato) in equimolar amounts, has enabled triangular oxo/sulphido MoIV3 complexes (eight in all) to be synthesised.

  从[Mo 2 O 4（cys）2 ] 2–，[Mo 2 O 3 S（cys）2 ] 2–和[Mo 2 O 2 S 2（cys）2 ]对成对的Mo V 2络合物的电化学还原。2-（cys = cysteinato）的等摩尔量使得能够合成三角形的oxo / sulphido Mo IV 3配合物（总共8种）。