ethyl (3-bromopropyl)(phenyl)phosphinate | 51065-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3-bromopropyl)(phenyl)phosphinate
• 英文别名: 3-bromopropylphenyl ethoxyphosphine oxide；[3-Bromopropyl(ethoxy)phosphoryl]benzene
• CAS: 51065-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₆BrO₂P
• 分子量: 291.125
• InChiKey: LMAQBOPCBOUYGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3-bromopropyl)(phenyl)phosphinate 在 tetraphosphorus decasulfide 、 草酰氯 、 水 、 氢溴酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Bromopropyl-chloro-phenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  次膦酸根和硫代次膦酸根阴离子对卤素的分子内亲核取代：五元环和六元环的相对形成速率1

  摘要：

  分子内亲核取代使次膦酸酯阴离子XCH 2 CH 2（CH 2）n CH 2（Ph）P（O）O –（n  = 0，1; X = Br，Cl）（Et 3 NH +盐； CH 2 Cl 2溶液）成环次膦酸酯14（n  = 0，1）; 异常的五元环的产物（Ñ  = 0）仅形成4.3（X =溴）或快于5.7（X = Cl）的倍六（Ñ  = 1）。硫代次膦酸酯阴离子ClCH 2 CH 2（CH 2）的类似环化n CH 2（Ph）P（S）O –（n = 0，1）得到的产物16（n = 0，1）的环上有硫原子；现在，五元环的形成速度比六元环快30倍，但仍具有适度的速率优势。

  DOI：

  10.1039/a900623k
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl (3-bromopropyl)(phenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Germanaud, Laurent; Brunel, Sylvian; Chevalier, Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 4, p. 699 - 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种双功能化季铵盐离子液体及其制备方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN105837627B

  公开（公告）日：2018-06-29

  一种双功能化季铵盐离子液体，所述离子液体具有如下结构式：其中，R1取自Ph、OEt中的一种。上述离子液体中，P204为二(2‑乙基己基)磷酸酯，其上具有P＝O基团，因此本发明的离子液体中，阳离子和阴离子上都具有可参与配位的P＝O基团，良好的稀土元素配位能力可以预期；本发明还提供了上述离子液体的制备方法，配合微波辐射反应，绿色环保，制备方法简单，成本低。
• 一种微波合成有机膦功能化咪唑类离子液体的 方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN103374035B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及一种微波合成有机膦功能化咪唑类离子液体的方法，其特征在于制备时将咪唑类化合物与溴代烷基二苯基氧化膦、溴代烷基苯基膦酸乙酯或溴代烷基膦酸二乙酯按摩尔比为1∶1～1.2混合，放置于微波反应装置中，在微波功率为280W～500W，反应温度为80℃～120℃，反应时间为60min～150min，得到粗产物，除去未反应原料，得到有机膦功能化的咪唑类离子液体。本发明提供了一种新型的有机膦功能化的咪唑类离子液体，同时采用微波辐射加热合成，高效、快速低廉地制备了有机膦功能化的咪唑类离子液体，大大缩短了反应时间，提高了反应速率，所得离子液体产率均达到较高，而且原料利用率较高，无副产物，合成出的离子液体较易提纯。
• 一种有机膦功能化的吡啶类离子液体及其制备 方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN103374034B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及一种有机膦功能化的吡啶类离子液体及其制备方法，其特征在于将吡啶类化合物与溴代烷基二苯基氧化膦、溴代烷基苯基膦酸乙酯或溴代烷基膦酸二乙酯按摩尔比为1∶1～1.2混合，加入有机溶剂，放置于微波反应装置中搅拌反应，微波功率为350W～500W，反应温度为80℃～110℃，反应时间为60min～150min，得到粗产物，除去未反应原料，得到所述有机膦功能化的吡啶类离子液体。本发明提供了一种新型的有机膦功能化的吡啶类离子液体，同时采用微波加热合成离子液体大大缩短了反应时间，提高了反应速率，并且原料利用率较高，无副产物，合成出的离子液体较易提纯，具有高效、快速、低廉的特点。
• 一种双齿双功能化咪唑型离子液体及其制备 方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN104926869B

  公开（公告）日：2018-04-27

  一种双齿双功能化咪唑型离子液体，其特征在于，所述离子液体具有如下结构式：其中，R1取自Ph、OEt中的一种。上述离子液体中，P204为二(2‑乙基己基)磷酸酯，其上具有P＝O基团，因此本发明的离子液体中，阳离子和阴离子上都具有可参与配位的P＝O基团，良好的稀土元素配位能力可以预期。本发明还提供了上述离子液体的制备方法。本发明的双齿双功能化咪唑型离子液体，阴、阳离子上都具有可参与配位的P＝O基团，具有很好的配位能力，且制备方法简单，成本低。
• 一种单齿双功能化咪唑型离子液体及其制备 方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN104945435B

  公开（公告）日：2018-04-27

  一种单齿双功能化咪唑型离子液体，所述离子液体具有如下结构式：其中，R1取自C3H7、C4H9、C5H11、C6H13中的一种；R2取自Ph、OEt中的一种。本发明还提供了上述离子液体的制备方法。本发明的单齿双功能化咪唑型离子液体，阴、阳离子上都具有可参与配位的P＝O基团，具有很好的配位能力，且制备方法简单，成本低。