[Ru(S(2,4,6-trimethylphenyl))₄(MeCN)] | 1448553-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(S(2,4,6-trimethylphenyl))₄(MeCN)]
• 英文别名: [Ru(SMes)₄(MeCN)]；[Ru(S(2,4,6-trimethylphenyl))4(MeCN)]
• CAS: 1448553-68-1
• 化学式: C₃₈H₄₇NRuS₄
• 分子量: 747.132
• InChiKey: AREJKGIBODPWJR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(S(2,4,6-trimethylphenyl))₄(MeCN)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(μ-S(2,4,6-trimethylphenyl))Ru{η¹-O,η¹-C-OCEt₂CH=C(S(2,4,6-trimethylphenyl))}(S(2,4,6-trimethylphenyl))]₂
  参考文献：
  名称：

  硫醇钌（IV）的乙烯基络合物

  摘要：

  在NaOMe存在下用2,4,6-三甲基硫代苯酚（HSMes）处理[Et 4 N] [RuCl 4（MeCN）2 ]得到了三角-双锥体钌（IV）络合物[Ru（SMes）4（MeCN） ]（1），其与炔丙醇反应HC CCR 2在环境温度下OH（R =甲基，乙基），得到二钌的新乙烯基配合物（IV）的硫醇盐[（μ -SMes）茹{ η 1 -O，η 1 -C-OCR 2 CH C（SMes）}（SMes）] 2（R = Me 2，Et 3）。2和2的晶体结构3个已经确定。钌- Visual C α键距离是2.011（3）和2.023（5）。一种用于2和3分别。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.05.017
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯硫酚 、 (Et₄N)[RuCl₄(MeCN)₂] 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到[Ru(S(2,4,6-trimethylphenyl))₄(MeCN)]
  参考文献：
  名称：

  硫醇钌（IV）的乙烯基络合物

  摘要：

  在NaOMe存在下用2,4,6-三甲基硫代苯酚（HSMes）处理[Et 4 N] [RuCl 4（MeCN）2 ]得到了三角-双锥体钌（IV）络合物[Ru（SMes）4（MeCN） ]（1），其与炔丙醇反应HC CCR 2在环境温度下OH（R =甲基，乙基），得到二钌的新乙烯基配合物（IV）的硫醇盐[（μ -SMes）茹{ η 1 -O，η 1 -C-OCR 2 CH C（SMes）}（SMes）] 2（R = Me 2，Et 3）。2和2的晶体结构3个已经确定。钌- Visual C α键距离是2.011（3）和2.023（5）。一种用于2和3分别。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.05.017

文献信息

• Adducts of ruthenium(IV) thiolates with substituted pyridines. Syntheses and structures of [Ru(SMes)₄(R-py)] (R = 4-Et, 4-^tBu, and 3,5-Me₂) and [{Ru(SMes)₄}₂(μ-4,4’-bipy)] (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl)
  作者：Xin Chen、Ai-Quan Jia、Rufei Ye、Hua-Tian Shi、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1080/00958972.2015.1061658

  日期：2015.8.18

  Treatment of the trigonal-bipyramidal ruthenium(IV)-thiolate complex, [Ru(SMes)(4)(MeCN)] (Mes=2,4,6-trimethylphenyl, 1), with an anhydrous diethyl ether solution of hydrogen chloride in THF afforded [Ru(SMes)(3)Cl(MeCN)] (2), whereas interaction of 1 with [Et4N]Cl in THF gave an anionic ruthenium(IV)-thiolate complex, [Et4N][Ru(SMes)(4)Cl] (3). Reaction of 1 with one equivalent of substituted pyridines in dichloromethane gave the corresponding pyridine-coordinated ruthenium(IV)-thiolate complexes, [Ru(SMes)(4)(R-py)] (R=4-Et, 4; 4-Bu-t, 5; 3,5-Me-2, 6), while reaction of 1 with 0.5 equiv. of 4,4'-bipy (4,4'-bipy=4,4'-bipyridine) in dichloromethane resulted in the formation of a dinuclear ruthenium(IV)-thiolate complex [Ru(SMes)(4)}(2)(-4,4'-bipy)] (7). Complexes 2-7 have been spectroscopically characterized along with their electrochemical analyses, and their structures have been determined by single-crystal X-ray diffraction.