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(Et4N)[RuCl4(MeCN)2] | 441012-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Et4N)[RuCl4(MeCN)2]
英文别名
Acetonitrile;tetraethylazanium;trichlororuthenium;chloride;acetonitrile;tetraethylazanium;trichlororuthenium;chloride
(Et<sub>4</sub>N)[RuCl<sub>4</sub>(MeCN)<sub>2</sub>]化学式
CAS
441012-29-9
化学式
C4H6Cl4N2Ru*C8H20N
mdl
——
分子量
455.241
InChiKey
PWOMJBDRHXYGAE-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-三甲基苯硫酚(Et4N)[RuCl4(MeCN)2]sodium methylate 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到[Ru(S(2,4,6-trimethylphenyl))4(MeCN)]
    参考文献:
    名称:
    硫醇钌(IV)的乙烯基络合物
    摘要:
    在NaOMe存在下用2,4,6-三甲基硫代苯酚(HSMes)处理[Et 4 N] [RuCl 4(MeCN)2 ]得到了三角-双锥体钌(IV)络合物[Ru(SMes)4(MeCN) ](1),其与炔丙醇反应HC CCR 2在环境温度下OH(R =甲基,乙基),得到二钌的新乙烯基配合物(IV)的硫醇盐[(μ -SMes)茹{ η 1 -O,η 1 -C-OCR 2 CH C(SMes)}(SMes)] 2(R = Me 2,Et 3)。2和2的晶体结构3个已经确定。钌- Visual C α键距离是2.011(3)和2.023(5)。一种用于2和3分别。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.05.017
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文献信息

  • Synthesis, characterization and crystal structures of ruthenium complexes with bidentate chiral salicylaldiminato ligands
    作者:Li-Hua Tang、Xin Chen、Ai-Quan Jia、Zhi-Feng Xin、Qian-Feng Zhang
    DOI:10.1016/j.ica.2018.04.052
    日期:2018.7
    (Et4N)[RuCl4(MeCN)2] and [RuCl3(NO)(PPh3)2] with HL1∗ in the presence of triethylamine afforded an anionic ruthenium(III) complex (R,R)-(Et4N)[Ru(κ2-N,O-L1∗)2Cl2] (1) and a neutral ruthenium(II) nitrosyl complex (R)-[Ru(κ2-N,O-L1∗)(NO)Cl2(PPh3)] (2), respectively. Interaction of [RuCl2(PPh3)3] and 2 equiv. HL2∗ led to isolation of a ruthenium(III) complex (R,R)-[Ru(κ2-N,O-L2∗)2Cl(PPh3)] (3). Reaction
    摘要在回流的乙醇中,水杨醛和4-氯水杨醛与(R)-α-甲基苄胺缩合,得到手性席夫碱配体(R)-N-(1-苯乙基)水杨基(HL1 *)和(R)-N-(1 -苯基乙基)(4-氯水杨基)(HL2 *)。同样,3,5-二叔丁基水杨醛与(S)-2-氨基-3-甲基丁-1-醇的反应得到手性席夫碱配体(S)-N-(1-羟甲基异丁基)(3,5 -二叔丁基水杨基)(HL3 *)。在三乙胺存在下用HL1处理(Et4N)[RuCl4(MeCN)2]和[RuCl3(NO)(PPh3)2]得到阴离子钌(III)络合物(R,R)-(Et4N)[Ru (κ2-N,O-L1 ∗)2Cl2](1)和中性钌(II)亚硝酰基络合物(R)-[Ru(κ2-N,O-L1 ∗)(NO)Cl2(PPh3)](2 ), 分别。[RuCl2(PPh3)3]与2当量的相互作用 HL2 *导致分离出钌(III)络合物(R,R)-[Ru(κ2-N,O-L2
  • <i>σ</i>-Acetylide Complexes of Ruthenium(IV) and Osmium(IV) Thiolates
    作者:Qian-Feng Zhang、Chui-Ying Lai、Wai-Yeung Wong、Wa-Hung Leung
    DOI:10.1021/om011019t
    日期:2002.9.1
    Treatment of [M(Sxylyl)3(MeCN)Cl] (M = Ru, Os; xylyl = 2,6-dimethylphenyl) with PhC⋮CH in the presence of Et3N afforded [Et3NH][M(Sxylyl)3(C⋮CPh)Cl]. The crystal structure of [Et3NH][Ru(Sxylyl)3(C⋮Ctol)Cl] (tol = 4-tolyl) has been determined. The average Ru−S, Ru−C, and Ru−Cl distances are 2.1980, 1.991(5), and 2.5131(13) Å, respectively. Interaction of [Et4NH][Ru(Sxylyl)3(C⋮CPh)Cl] with excess t-BuNC
    在Et 3 N存在下用PhC⋮CH处理[M(Syylyl)3(MeCN)Cl](M = Ru,Os;二甲苯基= 2,6-二甲基苯基),得到[Et 3 NH] [M(Syylyl)3(C⋮CPh)Cl]。确定了[Et 3 NH] [Ru(Syylyl)3(C⋮Ctol)Cl](tol = 4-tolyl)的晶体结构。Ru-S,Ru-C和Ru-Cl的平均距离分别为2.1980、1.991(5)和2.5131(13)Å。[Et 4 NH] [Ru(Sylyl)3(C⋮CPh)Cl]与过量的t- BuNC相互作用,得到反式-[Ru(t- BuNC)4(Syylyl)2 ]。
  • Syntheses and crystal structures of ruthenium complexes with bidentate salicylaldiminato and dithiophosphato ligands
    作者:Li-Hua Tang、Fule Wu、Hui Lin、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang
    DOI:10.1515/znb-2018-0045
    日期:2018.5.24
    2-[(2,6-diisopropyl-phenylimino)-methyl]-phenol (HL1) with one equivalent of (Et4N)[RuCl4(MeCN)2] in the presence of triethylamine afforded (Et4N)[RuCl3(κ2-N,O-L1)(MeCN)] (1), which reacted with two equivalents of K[S2P(OiPr)2] to produce a neutral ruthenium(III) complex [Ru(κ2-N,O-L1)η2-S2P(OiPr)2}2] (2) bearing both salicylaldiminato and dithiophosphato ligands. Reactions of the bidentate Schiff
    摘要 在三乙胺存在下用一当量 (Et4N)[RuCl4(MeCN)2] 处理双齿席夫碱 2-[(2,6-diisopropyl-phenylimino)-methyl]-phenol (HL1) 得到 (Et4N) [RuCl3(κ2-N,O-L1)(MeCN)] (1),与两当量的 K[S2P(OiPr)2] 反应生成中性钌 (III) 络合物 [Ru(κ2-N,O) -L1)η2-S2P(OiPr)2}2] (2) 带有水杨醛二氨基和二硫代磷酸根配体。二齿席夫碱 2-[(3-氯-苯基亚氨基)-甲基]-苯酚 (HL2) 和 2-[(2,4,6-三甲基-苯基亚氨基)-甲基]-苯酚 (HL3) 与一当量的反应[Ru(CO)2Cl2] 在三乙胺的存在下导致形成相应的阴离子钌 (II) 羰基配合物 (Et3NH)[RuCl2(κ2-N,O-L2)(CO)2] (3) 和 ( Et3NH)[RuCl2(κ2-N
  • Ruthenium complexes containing pyridine-2,6-dicarboxylato ligands
    作者:Yu-Feng Xie、Hang Zhu、Hua-Tian Shi、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang
    DOI:10.1016/j.ica.2014.12.031
    日期:2015.3
  • Ruthenium and osmium thiolate compounds
    作者:Stephen A. Koch、Michelle Millar
    DOI:10.1021/ja00348a082
    日期:1983.5
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