5-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-dihydro-furan-3-one | 81791-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-dihydro-furan-3-one
• 英文别名: 5-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-dihydro-furan-3-on；5-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyldihydrofuran-3(2H)-one；5-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyloxolan-3-one
• CAS: 81791-31-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD00455574
• 分子量: 220.268
• InChiKey: AAJJPLKUORUBGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-29 °C
• 沸点：
  157-158 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.105 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-dihydro-furan-3-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuran-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  位阻α,β-不饱和酮与羟胺的反应：异恶唑烷和4,5-二氢异恶唑的5-羟基衍生物的制备

  摘要：

  羟胺与含有叔碳原子α到酮基的α,β-不饱和酮反应生成5-羟基异恶唑烷和5-羟基-Δ2-异恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0088-4
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 磷酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-dihydro-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  位阻α,β-不饱和酮与羟胺的反应：异恶唑烷和4,5-二氢异恶唑的5-羟基衍生物的制备

  摘要：

  羟胺与含有叔碳原子α到酮基的α,β-不饱和酮反应生成5-羟基异恶唑烷和5-羟基-Δ2-异恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0088-4

文献信息

• Reversal of electronic effects between inter- and intra-molecular Michael addition reactions
  作者：Graham W. L. Ellis、C. David Johnson、David N. Rogers

  DOI：10.1039/c39820000036

  日期：——

  cyclisation of (E)-2-methyl-3-oxo-5-phenylpent-4-en-2-ol and its p-methoxy-derivative in trifluoroacetic acid, together with the rates of the reverse reaction, indicates an influence of stereoelectronic origin which is not present in intermolecular Michael additions.

  在三氟乙酸中测量（E）-2-甲基-3-氧代-3-苯基-5-苯基戊-4-烯-2-醇及其对甲氧基衍生物的环化速率，以及逆反应速率，表示在分子间迈克尔加成中不存在的立体电子起源的影响。
• Nasarow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1948, p. 107,113
  作者：Nasarow

  DOI：——

  日期：——
• Brennan, Colin M.; Hunt, Ian; Jarvis, Terence C., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 10, p. 1780 - 1785
  作者：Brennan, Colin M.、Hunt, Ian、Jarvis, Terence C.、Johnson, C. David、McDonnell, Peter D.

  DOI：——

  日期：——
• ELLIS, G. W. L.;JOHNSON, C. D.;ROGERS, D. N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 1, 36-37
  作者：ELLIS, G. W. L.、JOHNSON, C. D.、ROGERS, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• On the reaction of sterically hindered α,β-unsaturated ketones with hydroxylamine: preparation of 5-hydroxy derivatives of isoxazolidine and 4,5-dihydroisoxazole
  作者：M. V. Mavrov、S. I. Firgang

  DOI：10.1007/s11172-012-0088-4

  日期：2012.3

  A reaction of hydroxylamine with α,β-unsaturated ketones containing a tertiary carbon atom α to the keto group leads to 5-hydroxyisoxazolidine and 5-hydroxy-Δ2-isoxazoline derivatives.

  羟胺与含有叔碳原子α到酮基的α,β-不饱和酮反应生成5-羟基异恶唑烷和5-羟基-Δ2-异恶唑啉衍生物。