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4B,5,9B,10-四氢茚并[1,2-b]吲哚 | 133571-34-3

中文名称
4B,5,9B,10-四氢茚并[1,2-b]吲哚
中文别名
——
英文名称
4b,5,9b,10-Tetrahydroindeno[1,2-b]indole
英文别名
——
4B,5,9B,10-四氢茚并[1,2-b]吲哚化学式
CAS
133571-34-3
化学式
C15H13N
mdl
——
分子量
207.27
InChiKey
AABLMOXKAOXTGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d89f9db2f5272ddc2e62e9e5435f8a9f
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文献信息

  • SUBSTITUTED INDENO[1,2-B]INDOLE DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASE CK2 AND THEIR USE AS TUMOR THERAPEUTIC AGENTS, CYTOSTATICS AND DIAGNOSTIC AIDS
    申请人:Hemmerling Hans-Jorg
    公开号:US20100056599A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    Synthesis of novel substituted indeno[1,2-b]indole derivatives of the type of 5,6,7,8-tetrahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-diones and 5H-indeno[1,2-b]indole-6,9,10-triones, which show pronounced inhibition of the human protein kinase CK2, and the use thereof as active ingredients in medicaments and/or drug products in particular for the treatment of neoplastic diseases.
    合成新型取代的indeno[1,2-b]indole衍生物,包括5,6,7,8-四氢indeno[1,2-b]indole-9,10-二酮和5H-indeno[1,2-b]indole-6,9,10-三酮。这些衍生物表现出显著的抑制人类蛋白激酶CK2的作用,并可作为药物中的活性成分,特别用于治疗肿瘤性疾病。
  • Compositions and Methods for Modification of Biomolecules
    申请人:JEWETT JOHN C.
    公开号:US20110207147A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    Provided are modified cycloalkyne compounds; and methods of use of such compounds in modifying biomolecules. Embodiments include a cycloaddition reaction that can be carried out under physiological conditions. The cycloaddition reaction involves reacting a modified cycloalkyne with an azide moiety on a target biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provide for its application in vivo and in vitro.
    提供了经修改的环炔烃化合物;以及使用这些化合物修改生物分子的方法。实施例包括可以在生理条件下进行的环加成反应。该环加成反应涉及将经修改的环炔烃与靶生物分子上的偶氮基团反应,生成共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与性环境的兼容性使其适用于体内和体外应用。
  • Indenoindole compounds
    申请人:UNIVERSITY OF BATH
    公开号:EP0481708A1
    公开(公告)日:1992-04-22
    Cis-fused compounds of the formula I wherein R is methoxy or ethoxy, when R is methoxy, R¹ is methyl and R² and R³ are both hydrogen or both methyl, and when R is ethoxy, R¹ is hydrogen and R² and R³ are both methyl, and enantiomers and salts thereof are new and useful as antioxidants, within the medical and non-medical field.
    式I的顺式融合化合物,其中R为甲氧基或乙氧基,当R为甲氧基时,R¹为甲基,R²和R³均为氢或均为甲基,当R为乙氧基时,R¹为氢,R²和R³均为甲基,其对映异构体和盐在医学和非医学领域中作为抗氧化剂是新的且有用的。
  • SUBSTITUIERTE INDENO[1,2-B]INDOLDERIVATE ALS NEUE HEMMSTOFFE DER PROTEIN KINASE CK2 UND IHRE VERWENDUNG ALS TUMORTHERAPEUTIKA, CYTOSTATIKA UND DIAGNOSTIKA
    申请人:Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
    公开号:EP2079691A1
    公开(公告)日:2009-07-22
  • Process for the preparation of multimodal polyethylene resins
    申请人:Etherton Bradley P.
    公开号:US20100016526A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    A two-stage cascade polymerization process for the production of multimodal polyethylene film resins with improved bubble stability is provided. The process comprises polymerizing ethylene or a mixture of ethylene and a C 4-8 α-olefin in two reactors arranged in series using a mixed single-site catalyst comprised of a bridged and a non-bridged indenoindolyl transition metal complex to form a multimodal polyethylene resin comprised of a lower molecular weight, higher density component and a higher molecular weight, lower density component.
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