(S)-2-((S)-tert-butoxycarbonylalanylamino)ethyl ethanethioate | 97314-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-tert-butoxycarbonylalanylamino)ethyl ethanethioate
• 英文别名: S-[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]ethyl] ethanethioate
• CAS: 97314-14-2
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 290.384
• InChiKey: ZPDFIKRXDUSSCK-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-tert-butoxycarbonylalanylamino)ethyl ethanethioate 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 20.0h， 以99%的产率得到L-alanyltaurine
  参考文献：
  名称：

  Higashiura, Kunihiko; Ienaga, Kazuharu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 1901 - 1921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 硫代乙酸S-(2-氨基-乙基)酯盐酸盐 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到(S)-2-((S)-tert-butoxycarbonylalanylamino)ethyl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Higashiura, Kunihiko; Ienaga, Kazuharu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 1901 - 1921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and radioprotective activity of new cysteamine and cystamine derivatives
  作者：J. Oiry、J. Y. Pue、J. L. Imbach、M. Fatome、H. Sentenac-Roumanou、C. Lion

  DOI：10.1021/jm00161a015

  日期：1986.11

  A variety of N-(aminoalkanoyl)-S-acylcysteamine and N,N'-bis(aminoalkanoyl)cystamine salt derivatives were synthesized. Toxicity and radioprotective activity (as the dose reduction factor DRF) were determined in vivo on mice and compared to WR 2721 and S-acetylcysteamine hydrochloride. One of the most interesting compounds of this series was N-glycyl-S-acetylcysteamine trifluoroacetate (16, I 102). Structure-activity relationships are discussed.
• US4816482A
  申请人：——

  公开号：US4816482A

  公开（公告）日：1989-03-28
• Higashiura, Kunihiko; Ienaga, Kazuharu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 1901 - 1921
  作者：Higashiura, Kunihiko、Ienaga, Kazuharu

  DOI：——

  日期：——