2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chroman-6-ol | 97530-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chroman-6-ol
• 英文别名: 2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 97530-64-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: DQTRQLFOZHHUHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chroman-6-ol 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  裸枝bra软体动物的化学防御：来自多枝裸裸枝udi的类萜的萜类化合物的结构，生物合成来源和防御特性

  摘要：

  Nudibranch软体动物显然对潜在的掠食者没有防御能力，其次生代谢产物位于体壁上，有助于它们逃避捕食。这些代谢物主要来自饮食。在一个案例中，裸露的分支具有阐述其自身化学防御能力的生物合成能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96477-4
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 四氢吡咯 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chroman-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Natural Geranylhydroquinone Analogs
  作者：I. Yu. Chukicheva、I. V. Fedorova、A. A. Koroleva、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-015-1490-6

  日期：2015.11

  Hydroquinone was alkylated by geraniol in the presence of aluminum-phenoxide and -isopropoxide catalysts. The reaction products were isolated and characterized. Several features of the process were determined.

  对苯二酚在苯氧化铝和异丙醇催化剂存在下被香叶醇烷基化。分离并鉴定了反应产物。确定了该过程的几个特征。
• Polybutadiene composition
  申请人：——

  公开号：US20030153655A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  There are disclosed a polybutadiene composition comprising: a polybutadiene type polymer, and at least one compound selected from a compound of formula (I-1): 1 or a compound of formula (1-2): 2 wherein R 11 to R 28 are the same or different and independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; or a compound of formula (II): 3 wherein R 1 to R 10 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; or a styrene-butadiene copolymer, and a benzoin compound; and an article molded therefrom, and processes for producing the composition and the molded article.

  公开了一种聚丁二烯组合物，其中包括 聚丁二烯类聚合物，以及 至少一种选自以下物质的化合物 式(I-1)化合物： 1 或式(1-2)化合物： 2 其中 R 11 至 R 28 相同或不同，且各自代表氢原子、烷基或类似物；或 式 (II) 的化合物： 3 其中 R 1 至 R 10 分别代表氢原子、烷基或类似物；或 苯乙烯-丁二烯共聚物和安息香化合物；以及由其模塑的制品，以及生产该组合物和模塑制品的工艺。
• Redox Inactivation of Human 15-Lipoxygenase by Marine-Derived Meroditerpenes and Synthetic Chromanes:  Archetypes for a Unique Class of Selective and Recyclable Inhibitors
  作者：Robert H. Cichewicz、Victor A. Kenyon、Stephanie Whitman、Nancy M. Morales、Joanne F. Arguello、Theodore R. Holman、Phillip Crews

  DOI：10.1021/ja046082z

  日期：2004.11.1

  The selective inhibition of human 15-lipoxygenase (15-hLO) could serve as a promising therapeutic target for the prevention of atherosclerosis. A screening of marine sponges revealed that crude extracts of Psammocinia sp. exhibited potent 15-hLO inhibitory activity. Bioassay-guided fractionation led to the isolation of chromarols A-E (8-12) as potent and selective inhibitors of 15-hLO. An additional 22 structurally related compounds, including meroditerpenes from the same Psammocinia sp. (3, 4, 13-16) and our pure compound repository (17, 18), commercially available tocopherols (19-24), and synthetic chromanes (25-32), were evaluated for their ability to inhibit human lipoxygenases. The 6-hydroxychromane moiety found in chromarols A-D was identified as essential for the selective redox inhibition of 15-hLO. Furthermore, the oxidized form of the 6-hydroxychromane could be reduced by ascorbate, suggesting a potential regeneration pathway for these inhibitors in the body. This pharmacophore represents a promising paradigm for the development of a unique class of recyclable 15-hLO redox inhibitors for the treatment of atherosclerosis.
• US6465548B1
  申请人：——

  公开号：US6465548B1

  公开（公告）日：2002-10-15
• US6756432B2
  申请人：——

  公开号：US6756432B2

  公开（公告）日：2004-06-29