(+-)-estrone | 1187829-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+-)-estrone
• 英文别名: estrone；(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one；rac-3-hydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；19-Nor-androstatrien-(1,3,5(10))-ol-(3)-on-(17)；3-Hydroxy-oestratrien-(1,3,5(10))-on-(17)；3-Hydroxy-17-oxo-oestratrien-(1,3,5(10))；Menformon A；3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 1187829-63-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2736.6;2755.9;2756.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-estrone 在 吡啶 、 次氯酸叔丁酯 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium thiosulfate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基亚磺酸钠与 TMSCF3 间接三氟甲基硫醇化反应无过渡金属合成芳基三氟甲基硫醚

  摘要：

  在此，我们报告了芳基亚磺酸钠的间接三氟甲硫基化反应。这种无过渡金属的反应显着提供了一种使用商业 Ruppert-Prakash 试剂 TMSCF 3 的芳基三氟甲基硫醚的环境友好且实用的合成方法。由于易于使用的底物、优异的官能团兼容性和操作简单，这种方法也是当前工业生产方法的潜在替代方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02656

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• HEDGEHOG ANTAGONISTS HAVING ZINC BINDING MOIETIES
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140018368A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds which antagonize hedgehog signaling and inhibit HDAC activity. The compounds can be used in methods of treating proliferative diseases and disorders such as cancer.

  本发明提供了对抗刺猬信号和抑制HDAC活性的化合物。这些化合物可用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的方法。
• Odorless, Regioselective Synthesis of Diaryl Sulfides and α-Thioaryl Carbonyls from Sodium Arylsulfinates <i>via</i> a Metal- Free Radical Strategy in Water
  作者：Ya-mei Lin、Guo-ping Lu、Gui-xiang Wang、Wen-bin Yi

  DOI：10.1002/adsc.201600846

  日期：2016.12.22

  Regioselective arylthiolations of aromatic amines, arenols and ketones via C–H bond functionalization have been achieved with I2 and PPh3 in an aqueous system, whereby arylsulfenyl radicals are in situ generated from odorless sodium arylsulfinates. The arylsulfenyl radicals can react with free anilines containing electron‐withdrawing groups and complex substrates (estrone and progesterone). Further

  在水体系中，使用I 2和PPh 3可以通过C–H键官能化实现芳香胺，芳烃和酮的区域选择性芳基硫基化反应，从而从无味的芳基亚磺酸钠原位生成芳基亚硫基。芳基亚硫基自由基可以与包含吸电子基团和复杂底物（雌酮和孕酮）的游离苯胺反应。还进行了进一步的实验和量子化学计算，以推导形成芳基亚硫基基团的机理。
• [EN] GLUCAGON SUPERFAMILY PEPTIDES EXHIBITING GLUCOCORTICOID RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PEPTIDES DE LA SUPERFAMILLE DU GLUCAGON PRÉSENTANT UNE ACTION SUR LES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2013074910A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Provided herein are glucagon superfamily peptides conjugated with GR ligands that are capable of acting at a glucocorticoid receptor. Also provided herein are pharmaceutical compositions and kits of the conjugates of the invention. Further provided herein are methods of treating a disease, e.g., a metabolic disorder, such as diabetes and obesity, comprising administering the conjugates of the invention.

  本文提供了与GR配体结合的葡萄糖素超家族肽，这些肽能够作用于糖皮质激素受体。本文还提供了该发明的结合物的药物组合物和工具包。此外，本文还提供了治疗疾病的方法，例如代谢紊乱，如糖尿病和肥胖，包括给予该发明的结合物。
• TESTOSTERONE DERIVATIVES WITH A CARBOXYALKYL SUBSTITUTION IN POSITION 3 AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF LABELLED STEROIDS FOR DETERMINING THE CONCENTRATION OF TESTOSTERONE IN A BIOLOGICAL SAMPLE
  申请人：BIOMERIEUX

  公开号：US20150299244A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A testosterone derivative of formula (I): where n is an integer in a range of from 1 to 10, and Y represents an activated or ready-to-be-activated group allowing formation of an amide bond with a primary amine of a molecule. Conjugates including the testosterone derivatives and a marker, methods for determining the concentration of testosterone in a biological sample, and methods for preparing the testosterone derivatives are also provided.

  一种公式为(I)的睾酮衍生物：其中n是1到10范围内的整数，Y代表一个活化或准备激活的基团，允许与分子的初级胺形成酰胺键。还提供了包括睾酮衍生物和标记物的共轭物，用于测定生物样本中睾酮浓度的方法，以及制备睾酮衍生物的方法。

表征谱图