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estradiol | 1093411-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
estradiol
英文别名
(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;17-β-estradiol;17β-estradiol;17-alpha-estradiol;17-beta estradiol;13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
estradiol化学式
CAS
1093411-48-3
化学式
C18H24O2
mdl
MFCD00003693
分子量
272.387
InChiKey
VOXZDWNPVJITMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    estradiol1-乙酰-1H-1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到(+/-)-3-O-Acetyl-8-iso-oestradiol
    参考文献:
    名称:
    Selective acylations of aminophenols and hydroxyalkylphenols with 1-acetyl--triazolo[4,5-b]pyridine
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85125-4
  • 作为产物:
    描述:
    Estradiol, diacetate 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SHAVVA, A. G.;BUROVA, E. B.;ELISEEV, I. I.;KORXOV, V. V.;NIKITINA, G. V.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES GLUCOCORTICOÏDES
    申请人:ORIC PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018191283A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    Described herein are glucocorticoid receptor modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer and hypercortisolism.
    本文描述了糖皮质激素受体调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗癌症和高皮质醇症是有用的。
  • [EN] CONTROLLED-RELEASE TYROSINE KINASE INHIBITOR COMPOUNDS WITH LOCALIZED PK PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES LOCALISÉES
    申请人:ASCENDIS PHARMA ONCOLOGY DIV A/S
    公开号:WO2020254613A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    The present invention relates to a water-insoluble controlled-release tyrosine kinase inhibitor ("TKI") compound for use in the treatment of a cell-proliferation disorder, wherein said water-insoluble controlled-release TKI compound releases one or more TKI drug, wherein the water-insoluble controlled-release TKI compound is administered by intra-tissue administration and wherein the total amount of TKI moieties and TKI drug molecules remaining locally in such tissue 3 days after said intra-tissue administration is at least 25% of the amount of TKI moieties or TKI drug molecules administered by said intra-tissue administration; and to related aspects.
    本发明涉及一种不溶性控释酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)化合物,用于治疗细胞增殖紊乱,其中所述不溶性控释TKI化合物释放一种或多种TKI药物,所述不溶性控释TKI化合物通过组织内给药给予,并且在所述组织内给药后的第3天,所述组织中残留的TKI基团和TKI药物分子的总量至少为所述组织内给药给予的TKI基团或TKI药物分子总量的25%;以及相关方面。
  • [EN] MINIMIZATION OF SYSTEMIC INFLAMMATION<br/>[FR] MINIMISATION DE L'INFLAMMATION SYSTÉMIQUE
    申请人:ASCENDIS PHARMA AS
    公开号:WO2020141225A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    The present invention relates to a water-insoluble controlled-release pattern recognition receptor agonist ("PRRA") for use in the treatment of a cell-proliferation disorder, wherein the water-insoluble controlled-release PRRA is administered by intra-tissue administration, and wherein the protein levels of at least one cytokine selected from the group consisting of IL-6, CCL2 and IL-10 in plasma has a more than 10-fold lower maximum protein level within 24 hours compared to an equivalent molar dose of the corresponding free PRRA upon intra/tissue administration; and to related aspects.
    本发明涉及一种用于治疗细胞增殖障碍的不溶性控制释放模式识别受体激动剂("PRRA"),其中不溶性控制释放PRRA通过组织内给药进行,并且其中血浆中至少一种由IL-6、CCL2和IL-10组成的细胞因子的蛋白平在24小时内与相应自由PRRA等摩尔剂量给药相比,最大蛋白平降低超过10倍;以及相关方面。
  • Compounds for diagnosis, treatment and prevention of bone injury and metabolic disorders
    申请人:Pierce M. William
    公开号:US20050143366A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The present invention relates to compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for the prophylaxis and treatment of degenerative bone disorders and for the acceleration of bone healing.
    本发明涉及以下式的化合物或其药用可接受盐,用于预防和治疗退行性骨疾病以及促进骨愈合。
  • METHODS OF TREATING ADVANCED PROSTATE CANCER
    申请人:City of Hope
    公开号:US20180311261A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    Provided herein are methods for treating metastatic prostate cancer using anti-androgen compounds and radionuclide-labeled androgens.
    本文提供了使用抗雄激素化合物和放射性核素标记的雄激素治疗转移性前列腺癌的方法。
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