17-Deoxyoestran-Antipode | 53-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-Deoxyoestran-Antipode
• 英文别名: Phenolic steroid；13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 53-63-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: HJKVPZJVBHWFCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135.5-137 °C
• 沸点：
  399.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Deoxyoestran-Antipode 在 吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Nitrogen Atom Insertion in Arylcycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10570
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-estrone 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 17-Deoxyoestran-Antipode
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Nitrogen Atom Insertion in Arylcycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10570

文献信息

• Target directed chemotherapy of tumours of the sexual organs
  申请人：Forster Heinz

  公开号：US20070099876A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to dialkyltriazene-bearing estrogens and anti-estrogens that are suited for use as chemotherapeutic drugs for treating carcinomas of the sexual organs of humans and animals.

  该发明涉及含有二烷基三氮烯的雌激素和抗雌激素，适用于作为化疗药物治疗人类和动物的生殖器癌症。
• ANTIBODIES
  申请人：Sathyanarayanan Sriram

  公开号：US20120058112A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The combination of an IGF-1R antagonist such as a humanized antibody and an anti-proliferative drug is described. In a preferred embodiment, the present invention describes the combination of an IGF-1R antibody and an anti-proliferative drug belonging to the EGFR-inhibitor class, which is preferably erlotinib. The combination according to the present invention is useful for the treatment of tumours, including IGF-1R and/or EGFR mediated or dependent tumours.

  本发明描述了IGF-1R拮抗剂（例如人源化抗体）和抗增殖药物的组合。在一种优选实施方案中，本发明描述了IGF-1R抗体和属于EGFR抑制剂类的抗增殖药物（优选为厄洛替尼）的组合。根据本发明的组合对于治疗肿瘤，包括IGF-1R和/或EGFR介导或依赖的肿瘤是有用的。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER
  申请人：Kolhe Parag

  公开号：US20100143340A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides methods for preventing or treating a medical disorder in a subject comprising administering to the subject an effective amount of a stable pharmaceutical formulation comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof.

  本发明提供了一种预防或治疗受试者医疗障碍的方法，包括向受试者投与一种包含抗体或其抗原结合片段的稳定药物制剂的有效量。
• BIOMARKERS FOR SENSITIVITY TO ANTI-IGF1R THERAPY
  申请人：Wang Yan

  公开号：US20110091524A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides, for example, methods for conveniently determining if a cancerous condition in a subject will be responsive to an IGF1R inhibitor. The invention includes patient selection methods and methods of treatment.

  本发明提供了方便确定受试者的癌症状况是否对IGF1R抑制剂具有响应的方法。该发明包括患者选择方法和治疗方法。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TARGETED DELIVERY OF AGENTS TO BONE FOR INTERACTION THEREWITH
  申请人：Pierce, JR. William M.

  公开号：US20120083440A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Bone targeted compounds and methods are provided. Compounds can include a Bone Targeting Portion (R T ), having an affinity for bone; a Bone Active Portion (R A ) for interacting with and affecting bone; and a Linking Portion (R L ) connecting the Bone Targeting Portion and the Bone Active Portion.

  提供了针对骨骼的化合物和方法。这些化合物可以包括针对骨骼具有亲和力的骨靶向部分(RT)，用于与骨骼相互作用和影响的骨活性部分(RA)，以及连接骨靶向部分和骨活性部分的连接部分(RL)。