methyl 4-(oxetan-3-yl)benzoate | 1607005-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(oxetan-3-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(oxetan-3-yl)benzoate
• CAS: 1607005-64-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: SIQJHZHAFVWYTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(oxetan-3-yl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-oxetan-3-yl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  公开号：

  WO2014064131A3
• 作为产物：
  描述：

  3-碘氧杂环丁烷 、 4-甲氧羰基苯硼酸 在 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到methyl 4-(oxetan-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化的铃木交叉偶联反应的芳基硼酸烷基化包括二氟乙基化/三氟乙基化

  摘要：

  描述了一种在轻度镍催化的C（sp 3）C（sp 2）Suzuki交叉偶联条件下官能化烷基卤化物的有效烷基化方法。这种方法的特点是出色的官能团相容性，低成本的镍催化剂以及使用温和的碱。这也是芳基/杂芳基硼酸镍催化的直接2,2-二氟乙基化或2,2,2-三氟乙基化的第一个成功实例。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500346

文献信息

• Enabling Metallophotoredox Catalysis in Parallel Solution-Phase Synthesis Using Disintegrating Reagent Tablets
  作者：Niginia Borlinghaus、Barbara Schönfeld、Stephanie Heitz、Johanna Klee、Stella Vukelić、Wilfried M. Braje、Anais Jolit

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01867

  日期：2021.12.3

  user-friendly chemical delivery system for two different metallophotoredox-catalyzed reactions. This delivery method simplifies the preparation of compound libraries using photoredox chemistry in a parallel setting. The reagent tablets were successfully applied to late-stage functionalization of drug-like intermediates. These tablets can be prepared with various reagents and catalysts in different sizes

  含有光催化剂、镍催化剂、无机碱和惰性赋形剂混合物的压片被用作快速、安全和用户友好的化学递送系统，用于两种不同的金属光氧化还原催化反应。这种交付方法简化了在并行设置中使用光氧化还原化学制备化合物库。该试剂片成功应用于类药中间体的后期功能化。这些片剂可以用不同尺寸的各种试剂和催化剂制备，并通过泡罩包装储存在工作台上。
• Exploiting the trifluoroethyl group as a precatalyst ligand in nickel-catalyzed Suzuki-type alkylations
  作者：Yi Yang、Qinghai Zhou、Junjie Cai、Teng Xue、Yingle Liu、Yan Jiang、Yumei Su、Lungwa Chung、David A. Vicic

  DOI：10.1039/c9sc00554d

  日期：——

  A bis-trifluoroethyl coordinated nickel/bipyridine complex has been developed as efficient precatalyst for diverse Suzuki-type alkylations which features unconventional precatalyst initiation mode.

  已开发出一种双三氟乙基配位的镍/双吡啶配合物，作为高效的预催化剂，用于多样化的铃木型烷基化反应，具有非传统的预催化剂启动模式。
• Silyl Radical Activation of Alkyl Halides in Metallaphotoredox Catalysis: A Unique Pathway for Cross-Electrophile Coupling
  作者：Patricia Zhang、Chi “Chip” Le、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.6b04818

  日期：2016.7.6

  merger of photoredox and transition metal catalysis. In this report, we demonstrate the use of commercially available tris(trimethylsilyl)silane with metallaphotoredox catalysis to efficiently couple alkyl bromides with aryl or heteroaryl bromides in excellent yields. We hypothesize that a photocatalytically generated silyl radical species can perform halogen-atom abstraction to activate alkyl halides

  已经通过光氧化还原和过渡金属催化的合并开发了一种交叉亲电偶联策略。在本报告中，我们展示了使用市售的三（三甲基甲硅烷基）硅烷和金属光氧化还原催化，以优异的产率将烷基溴与芳基或杂芳基溴有效偶联。我们假设光催化产生的甲硅烷基自由基物种可以进行卤原子提取以激活卤代烷作为亲核交叉偶联伙伴。该协议允许使用温和而稳健的条件通过独特的交叉耦合途径构建 Csp(3)-Csp(2) 键。
• 一种3-芳基取代氧杂环丁烷及其制备方法
  申请人：黄淮学院

  公开号：CN108822060B

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明涉及一种3‑芳基取代氧杂环丁烷及其制备方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明的3‑芳基取代氧杂环丁烷的制备方法，包括如下步骤：将卤代芳基化合物与异丙基格氏试剂交换反应后得到芳基格氏试剂，芳基格氏试剂在铜催化剂催化下与3‑卤代氧杂环丁烷反应，即得；所述卤代芳基化合物具有如式Ι所示的结构，其中，X为卤素；R为卤素、MeOOC、CN、CH3CO、TBSOCH2中的一种或几种。本发明的3‑芳基取代氧杂环丁烷的制备方法具有合成路线短、操作条件简单，收率高等优点。而且采用特定的催化剂，还具有底物适用范围广、条件温和等特点。
• Visible-Light Enabled C(s<i>p</i>³)–C(s<i>p</i>²) Cross-Electrophile Coupling via Synergistic Halogen-Atom Transfer (XAT) and Nickel Catalysis
  作者：Girish Suresh Yedase、Avishek Kumar Jha、Veera Reddy Yatham

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00251

  日期：2022.4.15

  We herein report the first visible-light-mediated cross-coupling of unactivated alkyl iodides with aryl bromides through synergistic halogen atom transfer (XAT) and nickel catalysis. This simple protocol operates under mild reaction conditions and tolerates a variety of functional groups affording C(sp3)–C(sp2) cross-coupling products in good to moderate yields.

  我们在此报告了第一个可见光介导的未活化烷基碘与芳基溴通过协同卤素原子转移 (XAT) 和镍催化的交叉偶联。这个简单的协议在温和的反应条件下运行，并容忍各种官能团，以良好至中等的产率提供 C(s p 3 )–C(s p 2 ) 交叉偶联产物。