3-Morpholino-1-phenyl-1-(4-methoxy-phenyl)-propanol-(1) | 5760-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Morpholino-1-phenyl-1-(4-methoxy-phenyl)-propanol-(1)
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-3-morpholin-4-yl-1-phenyl-propan-1-ol；1-(4-Methoxyphenyl)-3-(morpholin-4-yl)-1-phenylpropan-1-ol；1-(4-methoxyphenyl)-3-morpholin-4-yl-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 5760-82-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: HIXITYNFFXCAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Morpholino-1-phenyl-1-(4-methoxy-phenyl)-propanol-(1) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthetic Equivalents for the β-(N,N-Disubstituted)ethylamino Acyl Cation Synthon and their Applications

  摘要：

  合成了多种N,N-二取代的β-氨基-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺3a-i，它们作为优秀的β-氨基酰基阳离子等价物。这些化合物被用于制备β-氨基酮1，具有药理活性的三级1-(3,3-二芳基丙基)胺7a-c，以及有趣的C-糖苷8。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18439
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-morpholinopropanamide 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-Morpholino-1-phenyl-1-(4-methoxy-phenyl)-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthetic Equivalents for the β-(N,N-Disubstituted)ethylamino Acyl Cation Synthon and their Applications

  摘要：

  合成了多种N,N-二取代的β-氨基-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺3a-i，它们作为优秀的β-氨基酰基阳离子等价物。这些化合物被用于制备β-氨基酮1，具有药理活性的三级1-(3,3-二芳基丙基)胺7a-c，以及有趣的C-糖苷8。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18439

文献信息

• Singh,N. et al., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 85 - 86
  作者：Singh,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Simple Synthetic Equivalents for the β-(N,N-Disubstituted)ethylamino Acyl Cation Synthon and their Applications
  作者：V. Selvamurugan、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1055/s-2001-18439

  日期：——

  Various N,N-disubstituted-β-amino-N-methoxy-N-methylpropanamides 3a-i were prepared which served as an excellent β-aminoacyl cation equivalents. These were used to prepare β-amino ketones 1, pharmacologically active tertiary 1-(3,3-diarylpropyl)amines 7a-c, and the interesting C-glycoside 8.

  合成了多种N,N-二取代的β-氨基-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺3a-i，它们作为优秀的β-氨基酰基阳离子等价物。这些化合物被用于制备β-氨基酮1，具有药理活性的三级1-(3,3-二芳基丙基)胺7a-c，以及有趣的C-糖苷8。