(4-Hydroxy-2,3-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone | 872881-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Hydroxy-2,3-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (4-hydroxy-2,3-dimethoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 872881-75-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.27
• InChiKey: MCDWVKGOMYTRRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• A METHOD OF PRODUCING A TRANSPARENT SUBSTRATE OF PLASTICS MATERIAL HAVING SURFACE TINTING WHICH IS RESISTANT TO SOLAR RADIATION
  申请人：INTERCAST EUROPE S.P.A.

  公开号：EP0606279A1

  公开（公告）日：1994-07-20
• IMPROVED SOLID-PHASE PEPTIDE SYNTHESIS AND AGENT FOR USE IN SUCH SYNTHESIS
  申请人：Zealand Pharmaceuticals A/S

  公开号：EP0929567A1

  公开（公告）日：1999-07-21
• LIGAND PRESENTING ASSEMBLY (LPA), METHOD OF PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Statens Serum Institut

  公开号：EP1117677A1

  公开（公告）日：2001-07-25
• [EN] IMPROVED SOLID-PHASE PEPTIDE SYNTHESIS AND AGENT FOR USE IN SUCH SYNTHESIS<br/>[FR] AMELIORATION APPORTEE A UNE SYNTHESE DE PEPTIDES EN PHASE SOLIDE ET AGENT UTILISE DANS LADITE SYNTHESE
  申请人：ZEALAND PHARMACEUTICALS A/S

  公开号：WO1998011125A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) Peptides X-AA1-AA2...AAn-Y, wherein AA is an L- or D-amino acid residue, X is hydrogen or an amino protective group, Y is OH, NH2 or an amino acid sequence comprising from 3 to 9 amino acid residues and n is an integer greater than 2, are prepared by solid phase synthesis, preferably using Fmoc-chemistry, the improvement consisting in that the C-terminal part attached to the solid phase comprises a pre-sequence comprising from 3 to 9, preferably from 5 to 7, amino acid residues independently selected from native L-amino acids having a side chain functionality which is suitably protected during the coupling steps and having a propensity factor P$g(a) > 0.57 and a propensity factor P$g(b) > 1.10, preferably Lys and/or Glu, or the corresponding D-amino acids and said pre-sequence is optionally cleaved from the formed peptide.(FR) L'invention concerne des peptides de formule X-AA1-AA2...AAn-Y, dans laquelle AA représente un radical L- ou D-aminoacide, X représente hydrogène ou un groupe aminoprotecteur, Y représente OH, NH2 ou une séquence aminoacide comprenant 3 à 9 radicaux aminoacides et n représente un entier supérieur à 2. On prépare ces peptides par synthèse en phase solide, de préférence en ayant recours à la chimie Fmoc. L'amélioration apportée à cette synthèse réside dans le fait que la partie C-terminale liée à la phase solide comprend une pré-séquence comportant 3 à 9, de préférence 5 à 7 radicaux aminoacides sélectionnés indépendamment les uns des autres dans les radicaux L-aminoacides natifs présentant une fonction à chaîne latérale qui est protégée de façon appropriée pendant les étapes de couplage et présente un facteur de propension P$g(a) > 0,57 et un facteur de propension P$g(b) > 1,10, de préférence Lys et/Glu, ou les D-aminoacides correspondants, et ladite pré-séquence est éventuellement dissociée du peptide formé.
• [EN] LIGAND PRESENTING ASSEMBLY (LPA), METHOD OF PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] ENSEMBLE DE PRESENTATION DE LIGANDS (LPA) SON PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：STATENS SERUMINSTITUT

  公开号：WO2000018791A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  The present invention relates to a method for preparing a Ligand Presenting Assembly (LPA), an LPA, an immunological composition and a vaccine. The invention further relates to a method for generating antibodies, a kit for use in diagnosis and use of an LPA for preparing a pharmaceutical composition.