benzyl (5-methylpyridin-2-yl)carbamate | 63272-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (5-methylpyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: 2-Benzyloxycarbonylamino-5-methyl-pyridin；(5-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid benzyl ester；Benzyl N-(5-methylpyridin-2-YL)carbamate
• CAS: 63272-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD11976361
• 分子量: 242.277
• InChiKey: NLEYFKKFLQHFNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 氨基甲酸苄酯 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到benzyl (5-methylpyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过光敏镍催化的氨基甲酸酯的N-酰化反应

  摘要：

  报道了在室温下可见光介导的Cbz-胺/ Boc-胺与芳基亲电试剂介导的Ni（II）催化的光氧化还原N-芳基化的高效方法。该方法提供了广泛使用的N-芳族和N-杂芳族氨基甲酸酯产品的通用途径，这些产品可用于合成几种生物活性分子，并且相对于传统的钯催化的布赫瓦尔德反应具有明显的优势。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02182

文献信息

• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS<br/>[ZH] 喹啉类化合物、及其药用组合物和用途
  申请人：ACAD OF MILITARY MEDICAL SCIENCES

  公开号：WO2020216350A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  提供式(I)、(II)和(III)对mTOR有抑制作用的喹啉衍生物类化合物及其药学上可接受的盐，其立体异构体，其水合物或其溶剂合物在制备预防和/或治疗由肠道病毒引起的疾病的药物中的应用。
• <i>N</i>-Arylation of Carbamates through Photosensitized Nickel Catalysis
  作者：Leleti Rajender Reddy、Sharadsrikar Kotturi、Yogesh Waman、Vudem Ravinder Reddy、Chirag Patel、Ajinath Kobarne、Sasikumar Kuttappan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02182

  日期：2018.11.16

  A highly efficient method of visible light mediated Ni(II)-catalyzed photoredox N-arylation of Cbz-amines/Boc-amines with aryl electrophiles at room temperature is reported. The methodology provides a common access to a wide variety of N-aromatic and N-heteroaromatic carbamate products that find use in the synthesis of several biologically active molecules and provides a distinct advantage over traditional

  报道了在室温下可见光介导的Cbz-胺/ Boc-胺与芳基亲电试剂介导的Ni（II）催化的光氧化还原N-芳基化的高效方法。该方法提供了广泛使用的N-芳族和N-杂芳族氨基甲酸酯产品的通用途径，这些产品可用于合成几种生物活性分子，并且相对于传统的钯催化的布赫瓦尔德反应具有明显的优势。