9-Trimethylsilyl-6-benzylaminopurine | 74590-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-Trimethylsilyl-6-benzylaminopurine
• 英文别名: N-benzyl-9-trimethylsilylpurin-6-amine
• CAS: 74590-27-5
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅Si
• 分子量: 297.435
• InChiKey: PGJOWQWGBYMFLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Trimethylsilyl-6-benzylaminopurine 、 1,2,5-Tri-O-acetyl-β-D-glucuronolacton 在 TMSOTf 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以41%的产率得到1-(6-benzylaminopurinyl-9)-2,5-di-O-acetyl-β-D-glucofuranuro-3,6-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N6-substituted adeninyl-9-?-D-glucofuranuronosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515431
• 作为产物：
  描述：

  6-苄氨基嘌呤 、 六甲基二硅氮烷 生成 9-Trimethylsilyl-6-benzylaminopurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N6-substituted adeninyl-9-?-D-glucofuranuronosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515431

文献信息

• One-Pot Synthesis of Nucleosides Using Bismuth(III) Bromide as Catalyst.
  作者：Jean-Yves Winum、Mehrnaz Kamal、Véronique Barragan、Alain Leydet、Jean-Louis Montero

  DOI：10.1080/00397919808005931

  日期：1998.2

  Abstract A peracetylated α-D-ribofuranosyl bromide reacted with silylated heterocyclic bases in the presence of bismuth (III) bromide (a non-toxic catalyst) in a one-pot procedure to give the corresponding β-D-nucleoside in good yield.

  摘要 在溴化铋 (III)（一种无毒催化剂）的存在下，全乙酰化 α-D-呋喃核糖基溴化物与甲硅烷基化杂环碱反应，以一锅法得到相应的 β-D-核苷，收率良好。
• Synthesis of N6-substituted adeninyl-9-?-D-glucofuranuronosides
  作者：Yu. A. Maurin'sh、R. A. Pa�gle、I. Ya. Zhola、M. Yu. Lidak

  DOI：10.1007/bf00515431

  日期：1986.1