6-carboxymethyl-2,4-dimethylresorcinol | 267001-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-carboxymethyl-2,4-dimethylresorcinol
• 英文别名: methyl 2,4-dihydroxy-3,5-dimethylbenzoate；clavatol
• CAS: 267001-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: AFRVIZIPSOUEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carboxymethyl-2,4-dimethylresorcinol 在 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-dimethyl-6-acetoxy-4-carbomethoxy-3-hydroxy-2,4-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过瞬时底物模拟绕过氧化脱芳香化反应中的生物催化底物限制

  摘要：

  酶氧化脱芳香化作用是从简单的芳烃生成手性分子的有效方法。一个例子是黄素依赖性单加氧酶SorrbC参与山梨素类生物合成。但是，SorbC在其酚类底物上需要一个长链酮基取代基，从而阻止了其在合成天然山梨素或紧密结构类似物之外的应用。这项工作描述了一种通过在酶氧化过程中模拟天然底物结构的酯官能团来扩大SorbC的可及产品范围的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01398
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 6-carboxymethyl-2,4-dimethylresorcinol
  参考文献：
  名称：

  Bisorbicillinol、Bisorbibutenolide、Trichodimerol 和 Bisorbicillinoids 的设计类似物的仿生全合成

  摘要：

  Bisorbicillinoids 是一类不断增长的新型天然产物，具有独特的生物活性，并与它们生物合成的迷人假设有关。公开了我们对双山梨醇类化合物的仿生探索的完整描述，包括双山梨醇 (1)、双山梨醇内酯 (2) 和来自山梨西林 (3) 的三聚二聚体 (4) 的全合成。利用在 1 和 4 过程中发现和微调的新型二聚反应，合成了这些天然产物的几种类似物。此外，还报告了对这些新型环加成反应的范围和许多意外产物的分离及其形成机制的研究。这些发现增加了我们对 o-quinols 和相关芳香系统的大部分未探索化学的了解。

  DOI：

  10.1021/ja9942843

文献信息

• US4115431A
  申请人：——

  公开号：US4115431A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4169072A
  申请人：——

  公开号：US4169072A

  公开（公告）日：1979-09-25
• US4155867A
  申请人：——

  公开号：US4155867A

  公开（公告）日：1979-05-22
• US4173982A
  申请人：——

  公开号：US4173982A

  公开（公告）日：1979-11-13
• US4217250A
  申请人：——

  公开号：US4217250A

  公开（公告）日：1980-08-12