polyandrocarpamide C | 107610-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: polyandrocarpamide C
• 英文别名: N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 107610-00-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: DLDDSBZRJLMUSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  酪胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 polyandrocarpamide C
  参考文献：
  名称：

  da Settimo; Primofiore; Marini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 1, p. 17 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-二羰基类化合物及其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN110183341A

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明公开了一种1，2‑二羰基类化合物(1，2‑二羰基酰胺或α‑二酮类化合物)的合成方法，以1，2‑二羰基硫酯类化合物作为1，2‑二羰基试剂，在适当条件下，与胺类化合物或者硼酸酐类化合物反应，分别可以合成一系列1，2‑二羰基类化合物。本发明利用稳定的1，2‑二羰基硫酯类化合物作为二羰基化试剂，在温和条件下，一步构建得到1，2‑二羰基类化合物，避免了传统使用不稳定的α‑羰基酰氯合成1‑2二羰基化合物的弊端。
• First Total Synthesis of<i>N</i>-(3-Guanidinopropyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoacetamide
  作者：Satish S. More、Akula Raghunadh、Ramanathan Shankar、Navin B. Patel、Dinesh S. Bhalerao、Unniaran K. Syam Kumar

  DOI：10.1002/hlca.201300318

  日期：2014.3

  isolated from aqueous extracts of hydroid Campanularia sp., has been achieved. The α‐oxo amide 12, prepared via the oxidative amidation of 1‐[4‐(benzyloxy)phenyl]‐2,2‐dibromoethanone (9a) with 4‐[(tert‐butyl)(dimethyl)silyl]oxy}butan‐1‐amine (10a), has been used as the key intermediate in the total synthesis of 3 as HBr salt. On the way, an expeditious total synthesis of polyandrocarpamide C (2c),

  所述的第一总合成α -氧代酰胺系天然产物，ñ - （3-胍基丙基）-2-（4-羟基苯基）-2-氧代乙酰胺（3），从水螅的含水提取物中分离Campanularia。菌属，一直实现。的α -氧代酰胺12，制备经由的氧化酰胺化1- [4-（苄氧基）苯基] -2,2- dibromoethanone（9A）与4 - [（叔丁基）（二甲基）甲硅烷基]氧基}丁-1-胺（10a）已用作3的全合成HBr盐的关键中间体。在途中，可以快速合成聚雄果酚酰胺C（2c从海洋海鞘Polyandrocarpa sp。中分离得到的亚克隆）分四个步骤进行。