N-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,3-dimethoxy-6-(2-trimethylsilylethynyl)benzamide | 175293-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,3-dimethoxy-6-(2-trimethylsilylethynyl)benzamide
• CAS: 175293-49-9
• 化学式: C₂₃H₂₆BrNO₅Si
• 分子量: 504.453
• InChiKey: WCEVRUBKBVGLMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,3-dimethoxy-6-(2-trimethylsilylethynyl)benzamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到7,8-dihydro-12-(trimethylsilyl)dibenzazecin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  异环戊二氮的自由基环化方法。伦诺明的合成。

  摘要：

  生物碱伦诺沙明（1）是通过将芳基自由基分子内加成到（三甲基甲硅烷基）乙炔而得到的10元内酰胺经环环化反应合成的。lennoxamine中存在的异吲哚并[1,2-b] [3]苯并ze庚因骨架也可以通过亚甲基邻苯二甲酰亚胺的区域选择性7-内-trig自由基环化获得。

  DOI：

  10.1021/jo952113k
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6-iodobenzoyl chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,3-dimethoxy-6-(2-trimethylsilylethynyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  异环戊二氮的自由基环化方法。伦诺明的合成。

  摘要：

  生物碱伦诺沙明（1）是通过将芳基自由基分子内加成到（三甲基甲硅烷基）乙炔而得到的10元内酰胺经环环化反应合成的。lennoxamine中存在的异吲哚并[1,2-b] [3]苯并ze庚因骨架也可以通过亚甲基邻苯二甲酰亚胺的区域选择性7-内-trig自由基环化获得。

  DOI：

  10.1021/jo952113k