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α-sorigenin | 491-56-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-sorigenin
英文别名
8,9-dihydroxy-6-methoxy-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one;8,9-Dihydroxy-6-methoxy-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-on;6-Methoxysorigenin;8,9-dihydroxy-6-methoxy-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
α-sorigenin化学式
CAS
491-56-5
化学式
C13H10O5
mdl
——
分子量
246.219
InChiKey
HOHPIALGJUPOAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    227-229 °C (decomp)
  • 沸点:
    492.0±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-sorigenin丙酸酐吡啶 作用下, 生成 (6-methoxy-1-oxo-9-propanoyloxy-3H-benzo[f][2]benzofuran-8-yl) propanoate
    参考文献:
    名称:
    鼠李鼠李的6-甲氧基血丝蛋白原及其衍生物的抗氧化作用。
    摘要:
    在寻找潜在的抗氧化剂时,萘化合物,6-甲氧基Sorigenin(2)及其糖苷[即6-甲氧基Sorigenin-8-O-葡萄糖苷(3),α-Sorinin(4)和6-甲氧基Sorigenin-8-芸香糖苷(5)使用2,2-二苯基-1-picylhydrazyl(DPPH),金属螯合和电子自旋共振(ESR)分析方法,评估了从鼠李鼠李中分离出的鼠李和2种酰化物(过乙酸和过丙酸酯)的抗氧化活性。以及抗脂质过氧化测定。结果表明2具有最强的DPPH自由基清除,金属螯合和抗脂质过氧化活性,IC50值分别为3.48、615.90和5.95 microg / ml。糖苷3、4和5显示出降低的抗氧化剂活性,这与糖分子在1,8-二羟基处的取代增加有关。这表明2,1,8-二羟基在抗氧化作用中的重要性。铁螯合的结果可以进一步解释2中抗氧化剂活性增加的主要原因。2的酰化物(2a过乙酸盐和2b过丙酸盐)虽然缺乏游离羟基
    DOI:
    10.1248/cpb.55.382
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    鼠李鼠李的6-甲氧基血丝蛋白原及其衍生物的抗氧化作用。
    摘要:
    在寻找潜在的抗氧化剂时,萘化合物,6-甲氧基Sorigenin(2)及其糖苷[即6-甲氧基Sorigenin-8-O-葡萄糖苷(3),α-Sorinin(4)和6-甲氧基Sorigenin-8-芸香糖苷(5)使用2,2-二苯基-1-picylhydrazyl(DPPH),金属螯合和电子自旋共振(ESR)分析方法,评估了从鼠李鼠李中分离出的鼠李和2种酰化物(过乙酸和过丙酸酯)的抗氧化活性。以及抗脂质过氧化测定。结果表明2具有最强的DPPH自由基清除,金属螯合和抗脂质过氧化活性,IC50值分别为3.48、615.90和5.95 microg / ml。糖苷3、4和5显示出降低的抗氧化剂活性,这与糖分子在1,8-二羟基处的取代增加有关。这表明2,1,8-二羟基在抗氧化作用中的重要性。铁螯合的结果可以进一步解释2中抗氧化剂活性增加的主要原因。2的酰化物(2a过乙酸盐和2b过丙酸盐)虽然缺乏游离羟基
    DOI:
    10.1248/cpb.55.382
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文献信息

  • Nikuni, Nippon Nōgeikagaku Kaishi, <hi>1938</hi>, vol. 14, p. 352,355, 357
    作者:Nikuni
    DOI:——
    日期:——
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