2,3-dichloro-3-methyl-butenoate | 72572-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3-dichloro-3-methyl-butenoate
• 英文别名: Methyl 2,3-dichloro-3-methylbutanoate
• CAS: 72572-11-3
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 185.05
• InChiKey: AKPZJOBTLLFFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-3-methyl-butenoate 在 三乙胺 作用下， 反应 72.0h， 生成 methyl 2-chloro-3-methyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  将氯，溴和氯化溴加到某些α，β-不饱和甲基酯中

  摘要：

  氯，溴和氯化溴到加法反式甲基-2-丁烯酸乙酯1，反式甲基-2-甲基-2-丁烯酸甲酯2和3-甲基-2-丁烯酸乙酯3离子的条件下进行了研究。氯化溴加成总是得到为主要区域异构体的2-溴-3 -氯化合物，在几乎定量的情况下，3。关于双键取代和区域异构体的比例，讨论了溴离子开环（S N 1或S N 2）的机理。通过MS，1 H和13 C NMR鉴定出二卤代产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85011-4
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3-dichloro-3-methyl-butenoate
  参考文献：
  名称：

  将氯，溴和氯化溴加到某些α，β-不饱和甲基酯中

  摘要：

  氯，溴和氯化溴到加法反式甲基-2-丁烯酸乙酯1，反式甲基-2-甲基-2-丁烯酸甲酯2和3-甲基-2-丁烯酸乙酯3离子的条件下进行了研究。氯化溴加成总是得到为主要区域异构体的2-溴-3 -氯化合物，在几乎定量的情况下，3。关于双键取代和区域异构体的比例，讨论了溴离子开环（S N 1或S N 2）的机理。通过MS，1 H和13 C NMR鉴定出二卤代产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85011-4

文献信息

• KORHONEN, I. O. O.;PITKAENEN, M.;KORVOLA, J. N. J., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 18, 2837-2841
  作者：KORHONEN, I. O. O.、PITKAENEN, M.、KORVOLA, J. N. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4307033A
  申请人：——

  公开号：US4307033A

  公开（公告）日：1981-12-22
• Addition of chlorine, bromine and bromine chloride to some α,β-unsaturated methyl esters
  作者：Ilpo O.O. Korhonen、Maija Pitkänen、Jorma N.J. Korvola

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85011-4

  日期：1982.1

  The additions of chlorine, bromine and bromine chloride to trans methyl 2-butenoate 1, trans methyl 2-methyl-2-butenoate 2 and methyl 3-methyl-2-butenoate 3 under ionic conditions were studied. Bromine chloride addition always gave as a major regioisomer the 2-bromo-3--chloro compound,almost quantitatively in the case of 3. The mechanism of bromonium ion ring-opening (SN1 or SN2) is discussed with

  氯，溴和氯化溴到加法反式甲基-2-丁烯酸乙酯1，反式甲基-2-甲基-2-丁烯酸甲酯2和3-甲基-2-丁烯酸乙酯3离子的条件下进行了研究。氯化溴加成总是得到为主要区域异构体的2-溴-3 -氯化合物，在几乎定量的情况下，3。关于双键取代和区域异构体的比例，讨论了溴离子开环（S N 1或S N 2）的机理。通过MS，1 H和13 C NMR鉴定出二卤代产物。