dimethyl 3,6-dimethylphthalate | 37902-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3,6-dimethylphthalate
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-phthalsaeuredimethylester；dimethyl 3,6-dimethylbenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 37902-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: JXIMIKKYEKCCOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  98 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3,6-dimethylphthalate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,6-二甲基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  在邻苯二甲酸与四氟化硫反应中形成1,1,3,3-四氟-1,3-二氢异苯并呋喃。评估取代基的空间和电子效应

  摘要：

  使4,5-二硝基邻苯二甲酸和3,6-二甲基邻苯二甲酸酐与四氟化硫反应，以5的比例生成相应的双（三氟甲基）苯与1,1,3,3-四氟-1,3-二氢异苯并呋喃的混合物：比例分别为1和1：3.6。比较了四氟化硫与取代和未取代的邻苯二甲酸和均苯四酸反应的这些和较早的结果，并讨论了影响循环和非环状产物竞争形成的酸中的结构因素。还研究了1,1,3,3-四氟-1,3-二氢异苯并呋喃对无水氟化氢裂解的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80485-6
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,4-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯一茂钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到dimethyl 3,6-dimethylphthalate
  参考文献：
  名称：

  通过挤出反应合成芳烃：X.用三氯化环戊二烯基钛/氢化铝锂和二氯化二环戊二烯基钛/氢化铝锂通过环氧化物的脱氧合成芳烃

  摘要：

  两种均相体系，即三氯化环戊二烯基钛/氢化铝锂和二氯化二环戊二烯基钛/氢化铝锂已用于在四氢呋喃中对1，4-内氧化物进行脱氧。结果表明，它们可以在公平的领域提供相应的竞技场。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80039-1

文献信息

• Regioselective arene homologation through rhenium-catalyzed deoxygenative aromatization of 7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes
  作者：Masahito Murai、Takuya Ogita、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/c9cc00270g

  日期：——

  Combined use of oxorhenium catalysts with triphenyl phosphite as an oxygen acceptor allowed efficient deoxygenative aromatization of oxabicyclic dienes. The reaction proceeded under neutral conditions and was compatible with various functional groups. Combining this deoxygenation with regioselective bromination and trapping of the generated aryne with furan resulted in benzannulative π-extension at

  氧or催化剂与亚磷酸三苯酯作为氧受体的组合使用可以使氧双环二烯高效脱氧芳构化。反应在中性条件下进行并与各种官能团相容。将该脱氧与区域选择性溴化结合，并用呋喃捕获生成的芳烃，导致PAHs的苯环π延伸。这使得可以直接使用未官能化的PAH来扩展π共轭。转变的迭代一次增加了一个稠合苯环的数量，这有可能通过微调π共轭度，形状和边缘拓扑来改变PAHs的性质。
• Cycloaddition of thiophene S-oxides to allenes, alkynes and to benzyne
  作者：Thies Thiemann、Hideki Fujii、Daisuke Ohira、Kazuya Arima、Yuanqiang Li、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1039/b303091c

  日期：——

  the presence of m-chloroperoxybenzoic acid to give substituted arenes as cycloadducts. Alternatively, thiophene S-oxides have been prepared by oxidation from thiophenes and have been subjected to cycloaddition with alkynes in a subsequent step. The outcome of the reaction is dependent on the steric demand of the thiophene S-oxide. Some thiophene S-oxides can be reacted at temperatures as high as 140°C

  噻吩已经与在存在炔处理米氯过氧酸，得到取代的芳烃如cycloadducts。另外，噻吩S-氧化物是通过从噻吩氧化制得的，并在随后的步骤中与炔烃进行环加成反应。反应的结果取决于噻吩S-氧化物的空间需求。某些噻吩S-氧化物可以在高达140 °C的温度下反应而不会分解。噻吩作为脱氧产物是主要的副产物。噻吩S-氧化物与丙二烯的反应部分产生12a型噻双环[2.2.1]庚烯S-氧化物和13以及加香的产品。噻吩S-氧化物也环加成苯并。
• Sun, Chia-Hsing; Chow, Tahsin J., Heterocycles, 1988, vol. 27, # 1, p. 217 - 226
  作者：Sun, Chia-Hsing、Chow, Tahsin J.

  DOI：——

  日期：——
• Deoxygenation of 7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene systems to substituted benzenes by titanium tetrachloride-lithium aluminum hydride
  作者：Yi De Xing、Nai Zheng Huang

  DOI：10.1021/jo00340a030

  日期：1982.1
• Antiallergic activity of 2-nitroindan-1,3-diones
  作者：Derek R. Buckle、Neil J. Morgan、Janet W. Ross、Harry Smith、Barbara A. Spicer

  DOI：10.1021/jm00270a005

  日期：1973.12