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美曲吲哚盐酸盐 | 53734-79-5

中文名称
美曲吲哚盐酸盐
中文别名
1H-3,4,6A-三氮杂萤蒽,2,4,5,6-四氢-9-甲氧基-4-甲基-,单盐酸盐;9-甲氧基-4-甲基-2,4,5,6-四氢-1H-3,4,6A-三氮杂萤蒽盐酸盐;9-甲氧基-4-甲基-2,4,5,6-四氢-1H-3,4,6A-三氮杂-萤蒽
英文名称
Inkasan
英文别名
12-Methoxy-4-methyl-1,6-diaza-4-azoniatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,9(16),10(15),11,13-pentaene;chloride
美曲吲哚盐酸盐化学式
CAS
53734-79-5
化学式
C15H17N3O*ClH
mdl
——
分子量
291.78
InChiKey
RQQVSZWEVNAKGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    305-308°

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2909309090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    美曲吲哚盐酸盐manganese(IV) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 40.0h, 以3.2 g的产率得到4-methyl-10-methoxy-5,6-dihydro-4H-pyrazino[1,2,3-lm]-β-carboline
    参考文献:
    名称:
    Study of the incazanum metabolism by TLC, NMR and mass-spectrometry
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02219692
  • 作为产物:
    描述:
    3-Methyl-8-methoxy-3H,1,2,5,6-tetrahydropyrazino<1,2,3-ab>-β-carboline dichlorophosphate 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到美曲吲哚盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimonoamine oxidase activity of inkasan and analogs of it
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00765589
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文献信息

  • Sustained release tablet comprising pramipexole
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:EP2172199A1
    公开(公告)日:2010-04-07
    A sustained - release pharmaceutical composition in a form of an orally deliverable tablet comprising an active pharmaceutical agent having solubility not less than about 10mg/ml, dispersed in a matrix comprising a hydrophilic polymer and a starch having a tensile strength of at least about 0.15kNcm-2 at a solid fraction representative of the tablet.
    一种口服给药片剂形式的缓释药物组合物,包含溶解度不小于约 10 毫克/毫升的活性药剂,分散在由亲水性聚合物和淀粉组成的基质中,在片剂的代表性固体部分拉伸强度至少约为 0.15 千牛顿厘米-2。
  • Sustained-release tablet composition
    申请人:Amidon E. Gregory
    公开号:US20070196481A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    A sustained-release pharmaceutical composition in a form of an orally deliverable tablet comprises an active pharmaceutical agent having solubility not less than about 10 mg/ml, dispersed in a matrix comprising a hydrophilic polymer and a starch having a tensile strength of at least about 0.15 kN cm −2 at a solid fraction representative of the tablet.
  • SUSTAINED-RELEASE TABLET COMPOSITION
    申请人:Amidon Gregory E.
    公开号:US20090143387A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    A sustained-release pharmaceutical composition in a form of an orally deliverable tablet containing reboxetine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, dispersed in a matrix containing a hydrophilic polymer and a starch, wherein the starch has a tensile strength of at least 0.15 kN cm −2 at a solid fraction of 0.75 to 0.85.
  • TASTE-MASKED DOSAGE FORMS
    申请人:MSB Holdings, Inc
    公开号:US20210346385A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Sublingual dosage forms comprising a bitter active ingredient (including sildenafil, tadalafil, tetrahydrocannabinol, and cannabidiol) and a bitterness reducing agent are described. Methods of treating sexual dysfunction by administering the sublingual dosage form to an individual in need thereof are also described.
  • US7790905B2
    申请人:——
    公开号:US7790905B2
    公开(公告)日:2010-09-07
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