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Methyl 2-amino-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-4-phenyl-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2-amino-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-4-phenyl-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carboxylate
英文别名
methyl 2-amino-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-4-phenyl-4H-pyrano[3,2-b]pyran-3-carboxylate
Methyl 2-amino-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-4-phenyl-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H15NO6
mdl
——
分子量
329.309
InChiKey
PJGCZQYFNMLDBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    曲酸(E)-2-氰基-3-苯基丙烯酸甲酯哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以85%的产率得到Methyl 2-amino-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-4-phenyl-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    氨基取代的吡喃吡喃酮的便捷合成
    摘要:
    在乙醇中存在哌啶的情况下分别用芳基亚甲基丙二腈衍生物处理曲酸和三乙酸内酯,提供了相应的氨基取代的新的4 H,8 H-吡喃并[3,2- b ]吡喃-4-酮和4 H,5 H-吡喃并[4,3 - b ]吡喃-5-酮,收率高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01184-2
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文献信息

  • Convenient synthesis of amino-substituted pyranopyranones
    作者:Ming-Zhu Piao、Kimiaki Imafuku
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01184-2
    日期:1997.7
    Treatment of kojic acid and triacetic acid lactone with arylmethylenemalononitrile derivatives in the presence of piperidine in ethanol, respectively, furnished the corresponding amino-substituted new 4H,8H-pyrano[3,2-b]pyran-4-ones and 4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-5-ones in high yields.
    在乙醇中存在哌啶的情况下分别用芳基亚甲基丙二腈衍生物处理曲酸和三乙酸内酯,提供了相应的氨基取代的新的4 H,8 H-吡喃并[3,2- b ]吡喃-4-酮和4 H,5 H-吡喃并[4,3 - b ]吡喃-5-酮,收率高。
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