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6,12,24,30-Tetrahydroxy-pentatriacontane-8,14,22,28-tetraone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,12,24,30-Tetrahydroxy-pentatriacontane-8,14,22,28-tetraone
英文别名
6,12,24,30-Tetrahydroxypentatriacontane-8,14,22,28-tetrone;6,12,24,30-tetrahydroxypentatriacontane-8,14,22,28-tetrone
6,12,24,30-Tetrahydroxy-pentatriacontane-8,14,22,28-tetraone化学式
CAS
——
化学式
C35H64O8
mdl
——
分子量
612.888
InChiKey
RHYCGQBBJNEBHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以45.1%的产率得到6,12,24,30-Tetrahydroxy-pentatriacontane-8,14,22,28-tetraone
    参考文献:
    名称:
    玉米叶霉产生的宿主特异性玉米病毒素 pm-毒素模拟物的合成和生物活性
    摘要:
    摘要 为了建立构效关系,以立体异构混合物的形式合成了 12 种 PM-毒素 A 的模拟物,PM-毒素 A 是由玉米叶霉产生的宿主特异性玉米致病毒素的一种成分。所有合成的模拟物都有四个 β-酮醇基团,由不同长度的亚甲基链或 1,3-二烯链隔开。具有较短亚甲基侧间隔或二烯侧间隔的模拟物的毒性比天然毒素低 30 至 300 倍,但其余化合物的毒性与天然毒素相同或更高。这些结果可以通过假设 β-酮醇基团的分子内结合可能产生两种类型的笼状结构来解释,这些结构具有活性和活性较低的构象。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)84766-4
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文献信息

  • Synthesis and biological activity of mimics of pm-toxins the host-specific cornpathotoxin produced by Phyllosticta maydis
    作者:Y. Suzuki、L.W. Coleman、J.M. Daly、Y. Kono、H.W. Knoche、S. Takeuchi
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)84766-4
    日期:1987.1
    component of the host-specific corn pathotoxin produced by Phyllosticta maydis , have been synthesized as stereoisomeric mixtures. All the mimics synthesized have four β-ketol groups spaced by varying lengths of methylene chains or by a 1,3-diene chain. Mimics with the shorter methylene side-spacers or with the diene side-spacers are 30- to 300-fold less toxic than the native toxin, but the remaining
    摘要 为了建立构效关系,以立体异构混合物的形式合成了 12 种 PM-毒素 A 的模拟物,PM-毒素 A 是由玉米叶霉产生的宿主特异性玉米致病毒素的一种成分。所有合成的模拟物都有四个 β-酮醇基团,由不同长度的亚甲基链或 1,3-二烯链隔开。具有较短亚甲基侧间隔或二烯侧间隔的模拟物的毒性比天然毒素低 30 至 300 倍,但其余化合物的毒性与天然毒素相同或更高。这些结果可以通过假设 β-酮醇基团的分子内结合可能产生两种类型的笼状结构来解释,这些结构具有活性和活性较低的构象。
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