1-(4-Acetyloxy-5-methyl-3-methylene-6-phenylhexyl)-4,6,7-trihydroxy-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Acetyloxy-5-methyl-3-methylene-6-phenylhexyl)-4,6,7-trihydroxy-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Acetyloxy-5-methyl-3-methylidene-6-phenylhexyl)-4,6,7-trihydroxy-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylic acid
• 化学式: C₂₅H₃₀O₁₃
• 分子量: 538.505
• InChiKey: RUIMBWGGEYKRPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Acetyloxy-5-methyl-3-methylene-6-phenylhexyl)-4,6,7-trihydroxy-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylic acid 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 甲胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [1S-[1α(4R*,5S*),3α,4β,5α,6α,7β]]1-(4-Acetyloxy-5-methyl-3-methylene-6-phenylhexyl)-4,6,7-trihydroxy-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylic acid, 3,4,5-trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ketal derivatives

  摘要：

  描述了化合物的公式##STR1##其中R.sub.1代表氢原子、羟基或从--OCOCH.dbd.CHCH(CH.sub.3)(CH.sub.2).sub.3 CH.sub.3、--OCOCH.dbd.CHC(CH.sub.3).dbd.CHCH(CH.sub.3)--CH.sub.2 CH.sub.3或--OCO--X--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)CH.sub.2 CH.sub.3 [其中X为--CH.dbd.CHCH(CH.sub.3)--、--CH.sub.2 CH(OH)CH(CH.sub.3)--、--CH.dbd.CHC(OH)(CH.sub.3)--、--CH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 --或--CH.sub.2 CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--)]; R.sub.2代表氢原子或羟基；R.sub.3代表从--C(.dbd.CH.sub.2)CH(OR.sub.7)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 Ph（其中R.sub.7为氢原子或乙酰基）、--C(CH.sub.3).dbd.CHCH(CH.sub.2 R.sub.8)CH.sub.2 Ph（其中R.sub.8为氢或羟基）、--C(CH.sub.2 OH).dbd.CHCH(CH.sub.3)CH.sub.2 Ph、--C(.dbd.CH.sub.2)CH(OH)CH(CH.sub.2 OH)CH.sub.2 Ph、--C(.dbd.CH.sub.2)CH(NHCOCH.sub.3)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 Ph、--C(CH.sub.2 NHCOCH.sub.3).dbd.CHCH(CH.sub.3)CH.sub.2 Ph或##STR2##的群体；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6可以分别代表氢原子或甲基及其盐；但是当R.sub.1和R.sub.2中的任一者代表氢原子时，R.sub.3是从--C(.dbd.CH.sub.2)CH(OR.sub.7)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 Ph和--C(CH.sub.3).dbd.CHCH(CH.sub.3)CH.sub.2 Ph中选择的群体，当R.sub.1和R.sub.2都代表氢原子时，R.sub.3代表--C(CH.sub.3).dbd.CHCH(CH.sub.3)CH.sub.2 Ph。这些化合物抑制齐墩果烷合酶和/或是抑制齐墩果烷合酶的化合物的制备中间体。本发明的化合物可用于制备各种条件下的动物血浆胆固醇水平降低有益，并用于对抗动物真菌感染。

  公开号：

  US05409950A1

文献信息

• Bridged cyclic ketal derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0497091A1

  公开（公告）日：1992-08-05

  Compounds are described of the formula These compounds inhibit the enzyme squalene synthase and/or are intermediates for the preparation of compounds which inhibit the enzyme squalene synthase. Compounds of the invention may be formulated for use in a variety of conditions where a lowering of the level of blood plasma cholesterol in animals would be beneficial and for use in combating fungal infections in animals.

  所述化合物的化学式为 这些化合物可抑制角鲨烯合成酶和/或作为制备抑制角鲨烯合成酶的化合物的中间体。本发明的化合物可用于降低动物血浆胆固醇水平有益的各种情况，也可用于防治动物的真菌感染。
• EP0494622A1
  申请人：——

  公开号：EP0494622A1

  公开（公告）日：1992-07-15
• BRIDGED CYCLIC KETAL DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0568546A1

  公开（公告）日：1993-11-10
• EP0639194A4
  申请人：——

  公开号：EP0639194A4

  公开（公告）日：1993-09-17
• CYCLIC KETAL DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0639194A1

  公开（公告）日：1995-02-22