1-Benzylsulfanyl-3-fluoro-2-nitrobenzene | 1242618-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzylsulfanyl-3-fluoro-2-nitrobenzene
• CAS: 1242618-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂S
• 分子量: 263.292
• InChiKey: KNAVWZDHVSCOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 、 苄硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Benzylsulfanyl-3-fluoro-2-nitrobenzene 、 2,6-bis(benzylsulfanyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  异构氟硝基苯磺酰氯的合成

  摘要：

  描述了五个迄今未知的异构体氟硝基苯磺酰氯的合成。该化合物由二氟硝基苯通过两步程序制备。在第一步中，起始化合物与苯基甲硫醇进行区域选择性反应，生成相应的硫醚。后者用氯气的氧化裂解导致磺酰氯的收率很高。提供了2-氟-6-硝基苯磺酰氯的三重顺序官能化的一个实例，其显示了标题化合物的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.036

文献信息

• Synthesis of isomeric fluoronitrobenzene-sulfonyl chlorides
  作者：Sergey Zhersh、Oleg Lukin、Vitaly Matvienko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.036

  日期：2010.8

  hitherto unknown isomeric fluoronitrobenzenesulfonyl chlorides is described. The compounds are prepared from difluoronitrobenzenes by a two-step procedure. In the first step the starting compounds undergo a regioselective reaction with phenylmethanethiol giving rise to the corresponding thioethers. The oxidative cleavage of the latter with chlorine results in the sulfonyl chlorides in good yields. One

  描述了五个迄今未知的异构体氟硝基苯磺酰氯的合成。该化合物由二氟硝基苯通过两步程序制备。在第一步中，起始化合物与苯基甲硫醇进行区域选择性反应，生成相应的硫醚。后者用氯气的氧化裂解导致磺酰氯的收率很高。提供了2-氟-6-硝基苯磺酰氯的三重顺序官能化的一个实例，其显示了标题化合物的合成效用。