Morphinan-3,6,14-triol, 4,5-epoxy-17-methyl-, (5alpha,6alpha)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Morphinan-3,6,14-triol, 4,5-epoxy-17-methyl-, (5alpha,6alpha)-
• 英文别名: 3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7,9-triol
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.35
• InChiKey: AABLHGPVOULICI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• One Pot Process for Producing 6-Hydroxyl Nal-Opiate
  申请人：Mallinckrodt LLC

  公开号：US20130203999A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention provides processes for preparing nal-opiates without the isolation of intermediates. In general, the process provides for alkylation and reduction in the same pot to give the nal-opiate.

  本发明提供了一种制备纳洛酮类药物的方法，无需分离中间体。一般来说，该方法在同一容器中进行烷基化和还原反应，从而得到纳洛酮类药物。
• Process for the Preparation of 6-Beta Hydroxy Morphinan Compounds
  申请人：Bao Jian

  公开号：US20090312552A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides processes for the conversion of a 6-keto morphinan to a 6-hydroxy morphinan. In particular, the invention provides a stereoselective process for the conversion of a 6-keto morphinan to a 6-beta-hydroxy morphinan.

  该发明提供了将6-酮吗啡烷转化为6-羟基吗啡烷的过程。具体地，该发明提供了一种立体选择性的过程，用于将6-酮吗啡烷转化为6-β-羟基吗啡烷。
• US8168790B2
  申请人：——

  公开号：US8168790B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• US9012468B2
  申请人：——

  公开号：US9012468B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] ONE POT PROCESS FOR PRODUCING 6-HYDROXYL NAL-OPIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ MONOTOPE DE PRODUCTION DE 6-HYDROXYLE NAL-OPIACÉ
  申请人：MALLINCKRODT LLC

  公开号：WO2013119886A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides processes for preparing nal-opiates without the isolation of intermediates. In general, the process provides for alkylation and reduction in the same pot to give the nal-opi- ate (I).