7(1H)-oxo-2-phenyl cyclopenta pyridine-6-carbonitrile | 126921-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7(1H)-oxo-2-phenyl cyclopenta pyridine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7(1H)-oxo-2-phenyl cyclopenta [c] pyridine-6-carbonitrile；3-Oxo-1-phenyl-2,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 126921-96-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: CLYBLLLSHHJFIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  546.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7(1H)-oxo-2-phenyl cyclopenta pyridine-6-carbonitrile 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-oxopropylsulfanyl)-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kamal El-Dean, A. M.; Abdel Hafez, A. A.; Attallah, A. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 46, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 对甲苯磺酸 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7(1H)-oxo-2-phenyl cyclopenta pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 3-Oxocycloalka[c]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021100250

文献信息

• Synthesis and structure of condensed triazolo- and tetrazolopyrimidines
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Athina Geronikaki、Domenico Spinelli、Anush A. Hovakimyan、Azat S. Noravyan

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.015

  日期：2013.12

  Herein we present the synthesis of several new hydrazino derivatives of cyclopenta[c]pyridine, 5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline and pyrano[3,4-c]pyridine from 3-oxo-4-cyano fused pyridine derivatives. The hydrazino derivatives obtained were used as starting materials for the synthesis of isomeric triazolopyrimidines as well as tetrazolopyrimidines. Furthermore, the rearrangement of triazolopyrimidines

  本文中，我们从3-氧代-4-氰基稠合的吡啶衍生物合成了几种新的环戊基[ c ]吡啶，5,6,7,8-四氢异喹啉和吡喃[3,4- c ]吡啶的肼衍生物。获得的肼基衍生物用作合成异构的三唑并嘧啶和四唑并嘧啶的起始原料。此外，还提出了将三唑并嘧啶7重新排列为三唑并嘧啶8。在DMSO中，四唑并嘧啶10与相关的叠氮嘧啶9处于平衡状态。。通过X射线晶体学证实了四唑并嘧啶的结构。测试合成的化合物的抗微生物活性。
• Pyridofuropyrrolo[1,2-a]pyrimidines and pyridofuropyrimido[1,2-a]azepines: new chemical entities (NCE) with anticonvulsive and psychotropic properties
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Athina Geronikaki、Domenico Spinelli、Ruzanna G. Paronikyan、Irina A. Dzhagatspanyan、Ivetta M. Nazaryan、Asmik H. Akopyan、Anush A. Hovakimyan

  DOI：10.1039/c6ra02581a

  日期：——

  Herein we report the synthesis of several new condensed furo[2,3-b]pyridines 3 from the 3-oxo derivatives of cyclopenta[c]pyridine, 5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline and pyrano[3,4-c]pyridine 1. The obtained furo[2,3-b]pyridines 3 were used as starting materials for the synthesis of pyridofuropyrrolo[1,2-a]pyrimidines 4 and pyridofuropyrimido[1,2-a]azepines 5. Interestingly enough, derivatives of pyridofuropyrimido[1

  在这里，我们报道了由环戊[ c ]吡啶，5,6,7,8-四氢异喹啉和吡喃[3,4- c ]的3-氧代衍生物合成了几种新的缩合呋喃[2,3- b ]吡啶3。吡啶1。所获得的呋喃并[2,3- b ]吡啶3被用作合成吡啶并呋喃并吡咯并[ 1,2- a ]嘧啶4和吡啶并呋喃并嘧啶并[1,2- a ]氮杂5的起始原料。有趣的是，吡啶并呋喃并嘧啶并[1,2- a ]氮杂5与市售药物乙磺胺嘧啶（扎罗汀）相比，抗惊厥活性显着提高。与ethosuximide不同，其中一些具有镇静作用。
• New Methods for the Synthesis of 3-Amino-6,7-Dihydro-5<i>H</i>-Cyclopenta[<i>c</i>]Pyridine-4-Carbonitriles and Cyclopenta[<i>d</i>]Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]Pyridines via a Smiles-type Rearrangement
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Domenico Spinelli、Athina Geronikaki、Anush A. Hovakimyan

  DOI：10.1002/jhet.2693

  日期：2017.3

  with sodium ethoxide and as a function of their structures, 2‐[(1‐alkyl(aryl)‐4‐cyano‐6,7‐dihydro‐5H‐cyclopenta[c]pyridin‐3‐yl)oxy]acetamides 11 gave 1‐amino‐5‐alkyl(aryl)‐7,8‐dihydro‐6H‐cyclopenta[d]furo[2,3‐b]pyridine‐2‐carboxamides 10 and/or 1‐alkyl(aryl)‐3‐amino‐6,7‐dihydro‐5H‐cyclopenta[c]pyridine‐4‐carbonitriles 12.

  通过用乙醇钠和它们的结构，2的功能反应- [（1 -烷基（芳基）-4-氰基-6,7-二氢-5- ħ环戊二烯并[ c ^ ]吡啶-3-基）氧基]乙酰胺11，得到1-氨基-5-烷基（芳基）-7,8-二氢-6- ħ环戊二烯并[ d ]呋喃并[2,3- b ]吡啶-2-羧酰胺10和/或1-烷基（芳基） - 3-氨基-6,7-二氢-5 H-环戊[ c ]吡啶-4-碳腈12。
• KAMAL, EL-DEAN A. M.;ABDEL, HAFEZ A. A.;ATTAELAH, A. A., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 46,(1989) N-2, C. 1-6
  作者：KAMAL, EL-DEAN A. M.、ABDEL, HAFEZ A. A.、ATTAELAH, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of 3-Oxocycloalka[c]pyridines
  作者：S. N. Sirakanyan、A. Geronikaki、V. G. Kartsev、E. K. Hakobyan、A. A. Hovakimyan

  DOI：10.1134/s1070428021100250

  日期：2021.10