DSiMe2tBu | 222725-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: DSiMe2tBu
• 英文别名: Tert-butyl-deuterio-dimethylsilane
• CAS: 222725-28-2
• 化学式: C₆H₁₆Si
• 分子量: 117.271
• InChiKey: QCIWZIYBBNEPKB-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyldimethylsilane 在 重水 、 sodium 、 lithium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 DSiMe2tBu
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基铝试剂的合成：与金属硅化物原子层沉积的相关性以及新型铝氢化物簇的偶然合成

  摘要：

  新型单甲硅烷基[（R 3 Si）AlX 2 ] 2，二甲硅烷基[（R 3 Si）2 AlX] 2，三甲硅烷基（R 3 Si）3 Al·Et 2 O和-酯络合物[（R 3 Si）4 Al] - ·Li +（Et 2 O）2通过AlX 3（X = Cl，Br）与甲硅烷基锂试剂（t BuMe 2 SiLi，Et 3 SiLi）在Et中反应合成2 O.用Me 3处理这些化合物N产生相应的胺配位的甲硅烷基铝配合物（R 3 Si）AlX 2 ·NMe 3，（R 3 Si）2 AlX·NMe 3和（R 3 Si）3 Al·NMe 3。分子内胺配位的单甲硅烷基铝络合物我2 N（CH 2）3（吨BuMe 2 Si）的2 SiAlCl 2用的Me中反应制备2 N（CH 2）3（吨BuMe 2 Si）的2SiLi和Et 2 O中的AlCl 3。此外，[（t BuMe 2 Si）2 AlBr] 2与LiAlH 4反应生成新型氢化铝簇[[

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02730
• 作为试剂：
  描述：

  全氟异丙基自由基 在 DSiMe2tBu 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 2-deuterio-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-propane
  参考文献：
  名称：

  氟化自由基分子间碳氢提取反应的绝对速率§

  摘要：

  使用竞争动力学方法，对于 n-C4H9CF2CF2•、n-C4F9• 和 i-C3F7• 自由基从溶液中的各种有机底物中提取双分子氢的绝对速率常数已经获得。氟取代显着增加了烷基自由基对 C-H 提取的反应性，二级自由基反应性最强。观察到了广泛的底物反应性（5200 倍），并根据热力学、极性、空间、立体电子和静电/场效应对各种 CH 抽象过渡态的相互作用进行了讨论。使用 DFT 方法计算了许多醚和醇的代表性碳氢键解离能。

  DOI：

  10.1021/ja990521q

文献信息

• Catalytic deuteration of silanes mediated by N-heterocyclic carbene-Ir(iii) complexes
  作者：George C. Fortman、Heiko Jacobsen、Luigi Cavallo、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c1cc13492b

  日期：——

  The catalytic activity of a series of coordinatively unsaturated NHC-M(III) (M = Rh, Ir; NHC = N-heterocyclic carbene) complexes was tested in the deuteration of secondary and tertiary silanes. Among these, [IrCl(I(t)Bu')(2)] provides the highest conversions to the deuterated species. Mechanistic studies highlight the reversible nature of the ortho-metalation reaction.

  在仲硅烷和叔硅烷的氘化过程中测试了一系列配位不饱和的NHC-M（III）（M = Rh，Ir; NHC = N-杂环卡宾）配合物的催化活性。其中，[IrCl（I（t）Bu'）（2）]向氘代物质的转化率最高。机理研究突出了原金属化反应的可逆性质。
• Silyl–pyridine–amine pincer-ligated iridium complexes for catalytic silane deuteration <i>via</i> room temperature C–D bond activation of benzene-<i>d</i>₆
  作者：Takashi Komuro、Tomohiro Osawa、Ryuju Suzuki、Daiki Mochizuki、Hironori Higashi、Hiromi Tobita

  DOI：10.1039/c8cc09178a

  日期：——

  Iridium–hydrido complexes bearing a hemilabile silyl–pyridine–amine pincer ligand were synthesised. They were found to catalyse Si–H deuteration of trialkylsilanes with excess benzene-d6 in 99–94% conversion at room temperature through C–D bond activation and H/D exchange.

  合成了带有半不稳定的甲硅烷基-吡啶-胺钳配体的铱-氢配合物。发现它们在室温下通过C-D键活化和H / D交换催化具有99-94％转化率的过量苯-d 6的三烷基硅烷的Si-H氘代反应。