全氟异丙基自由基 | 3248-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 全氟异丙基自由基
• 英文名称: perfluoroisopropyl radical
• 英文别名: 1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl；1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropene；Heptafluoroisopropyl-Radikal；Perfluorisopropyl-Radikal；Perfluorpropan-2-yl；C3F7-Radikal；Heptafluoroisopropyl
• CAS: 3248-60-0
• 化学式: C₃F₇
• 分子量: 169.022
• InChiKey: FKTXDTWDCPTPHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟异丙基自由基 在 hydroxide 作用下， 生成 trifluoroacetyl radical
  参考文献：
  名称：

  An Experimental and Modelling Study of Ignition Delays in Shock-Heated Ethane-Oxygen-Argon Mixtures Inhibited by 2H-Heptafluoropropane

  摘要：

  点火延迟时间已在反射激波后的乙烷-氧气-氩混合物中测量，在1150至1500K的温度和10至14大气压的预点火压力下。延迟时间已通过压力升高和307纳米处OH吸收来测量。使用GRIMech 3.0机制进行了点火延迟的动力学建模，其中包括涉及HO的几个反应。

  DOI：

  10.1524/zpch.2001.215.8.997
• 作为产物：
  描述：

  七氟-2-碘代丙烷 生成 全氟异丙基自由基
  参考文献：
  名称：

  氟化烷基碘在222和236 nm的解离动力学

  摘要：

  已经测量了一系列氟化烷基碘在其A波段蓝翼中两个不同波长处的量子产率。氟化碘的产率在222和236nm处比其相应的烷基碘类似物高得多。通常，在222 nm处的I *量子产率大于在236 nm处的I *量子产率，这与在A波段中正常烷基碘离解所发现的相反。氟化碘的这种差异已通过调用B波段态参与离解动力学来解释。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(01)00276-7

文献信息

• Absolute Rates of Intermolecular Carbon−Hydrogen Abstraction Reactions by Fluorinated Radicals
  作者：Alexander B. Shtarev、Feng Tian、William R. Dolbier,、Bruce E. Smart

  DOI：10.1021/ja990521q

  日期：1999.8.1

  kinetic methodology, absolute rate constants for bimolecular hydrogen abstraction from a variety of organic substrates in solution have been obtained for the n-C4H9CF2CF2•, n-C4F9•, and i-C3F7• radicals. Fluorine substitution substantially increases the reactivity of alkyl radicals with respect to C−H abstraction, with the secondary radical being most reactive. A wide range of substrate reactivities (5200-fold)

  使用竞争动力学方法，对于 n-C4H9CF2CF2•、n-C4F9• 和 i-C3F7• 自由基从溶液中的各种有机底物中提取双分子氢的绝对速率常数已经获得。氟取代显着增加了烷基自由基对 C-H 提取的反应性，二级自由基反应性最强。观察到了广泛的底物反应性（5200 倍），并根据热力学、极性、空间、立体电子和静电/场效应对各种 CH 抽象过渡态的相互作用进行了讨论。使用 DFT 方法计算了许多醚和醇的代表性碳氢键解离能。
• Atmospheric Chemistry of CF₃CFHCF₃ (HFC-227ea):  Spectrokinetic Investigation of the CF₃CFO₂^•CF₃ Radical, Its Reactions with NO and NO₂, and Fate of the CF₃CFO^•CF₃ Radical
  作者：Trine E. Møgelberg、Jens Sehested、Merete Bilde、Timothy J. Wallington、Ole J. Nielsen

  DOI：10.1021/jp953614c

  日期：1996.1.1

  The ultraviolet absorption spectrum of the CF3CFO2•CF3 radical, the kinetics of its self-reaction and reactions with NO and NO2 have been studied in the gas phase at 296K using a pulse radiolysis technique. A long-path-length Fourier transform infrared technique was used to study the fate of the CF3CFO•CF3 radical. Absorption cross sections for the CF3CFO2•CF3 radical were quantified over the wavelength

  利用脉冲辐射分解技术研究了在296K气相下CF 3 CFO 2 • CF 3自由基的紫外吸收光谱，其自反应动力学以及与NO和NO 2的反应。使用长路径长度傅立叶变换红外技术研究了CF 3 CFO • CF 3自由基的命运。CF 3 CFO 2 • CF 3自由基的吸收截面在220-270 nm的波长范围内进行了定量。在230 nm下，σ（CF 3 CFO 2 • CF 3）=（351±73）×10-20 cm 2分子-1。CF 3 CFO 2 • CF 3自反应的观测速率常数为（1.8±0.4）×10 -12 cm 3分子-1 s -1。速率常数为CF的反应3 CFO 2 • CF 3个基团与NO和NO 2都ķ 3 =（2.1±0.9）×10 -11和ķ 4 =（4.8±1.4）×10 -12厘米3分子- 1秒-1。CF 3 CFO • CF 3自由基的大气命运是通过C-C键断裂而分解的，从而得到CF
• Kinetic Studies on the Reactions of Heptafluoropropanes with O(³P) and H Atoms at High Temperatures
  作者：Osami Yamamoto、Kazuo Takahashi、Tadaaki Inomata

  DOI：10.1021/jp036669k

  日期：2004.2.1

  HFC-227ea) with O( 3 P) and H atoms have been studied at high temperatures by using a shock tube technique coupled with atomic resonance absorption spectroscopy. Electronically ground-state oxygen and hydrogen atoms were produced by the laser photolysis of sulfur dioxide and the thermal decomposition of ethyl iodide, respectively. The rate coefficients for the reactions CF 3 -CHFCF 3 + O( 3 P) → i-C 3

  2H-七氟丙烷（CF 3 CHFCF 3 ，HFC-227ea）与O( 3 P) 和H 原子在高温下的反应已通过使用激波管技术与原子共振吸收光谱相结合进行了研究。电子基态氧和氢原子分别通过二氧化硫的激光光解和碘乙烷的热分解产生。CF 3 -CHFCF 3 + O( 3 P) → iC 3 F 7 + OH (la) 和 CF 3 CHFCF 3 + H → iC 3 F 7 + H 2 (2a) 反应的速率系数由实验确定O( 3 P) 和 H 原子的衰变为 k 1 a = 10 - 1 0 。2 7 ' 0 . 6 7 exp[-(56 ′ 13) kJ mol - 1 /RT] cm 3 分子 - 1 s - 1 (880-1180 K) 和 k 2 a = 10 - 9 。1 5 ' 0 . 6 6 exp[-(63 ′ 14) kJ mol - 1 /RT] cm 3 分子 - 1 s
• Skorobogatov, G. A.; Dymov, B. P.; Tedeev, R. Sh., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 1.2, p. 158 - 165
  作者：Skorobogatov, G. A.、Dymov, B. P.、Tedeev, R. Sh.

  DOI：——

  日期：——
• Quantum yields of I(²<i>P</i>_1/2) for CF₃I, C₂F₅I, <i>i</i>‐C₃F₇I, <i>n</i>‐C₃F₇I, <i>n</i>‐C₆F₁₃I, and 1,2‐C₂F₄I₂ at 308 and 248 nm
  作者：Edgardo Gerck

  DOI：10.1063/1.445523

  日期：1983.7

  A new method is applied to measure the wavelength-resolved quantum yields of I(2P1/2) for six molecules relevant to the iodine I(2P1/2) atoms and accounts for the strong exciplex emission, also at 1.3 μm, from the I(2P1/2)–iodide molecules. In addition, digital processing is used to correct for noise, quenching, and the detector rise time. These features avoided the shortcomings of previous measurements. The following molecules were investigated: CF3I, C2F5I, i-C3F7I, n-C3F7I, n-C6F13I, and 1,2-C2F4I2. All six iodides present high yields of I(2P1/2) at the pumping wavelengths of 308 and 248 nm used. The high I(2P1/2) yields for the molecules n-C6F13I and 1,2-C2F4I2 are reported for the first time.