4-Chloro-3-(furan-2-yl)aniline | 207399-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-3-(furan-2-yl)aniline
• CAS: 207399-37-9
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: LQWHBMIXGGPDDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-3-(furan-2-yl)aniline 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 6-chloro-7-(furan-2-yl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃基取代喹诺酮羧酸的合成及抗菌活性

  摘要：

  我们之前对呋喃基取代的喹诺酮羧酸的研究结果 [1, 2] 揭示了它们的高抗菌活性，这取决于喹诺酮循环中替代物的特性。在研究的化合物中，观察到含有取代在 6 位和 7 位的硝基呋喃残基的喹诺酮羧酸的最大活性。 在继续之前的工作中，我们合成了一系列具有不同取代基的喹诺酮羧酸，除了硝基呋喃残基外，卤素喹诺酮循环不同位置的原子（F，CI）。合成中的初始化合物由呋喃基硝基苯 IIa Id 表示，通过焦粘酸与相应的硝基苯胺进行芳基化，然后脱羧：

  DOI：

  10.1007/bf02464218
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 在 copper(II) oxide 硫酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-Chloro-3-(furan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  呋喃基取代喹诺酮羧酸的合成及抗菌活性

  摘要：

  我们之前对呋喃基取代的喹诺酮羧酸的研究结果 [1, 2] 揭示了它们的高抗菌活性，这取决于喹诺酮循环中替代物的特性。在研究的化合物中，观察到含有取代在 6 位和 7 位的硝基呋喃残基的喹诺酮羧酸的最大活性。 在继续之前的工作中，我们合成了一系列具有不同取代基的喹诺酮羧酸，除了硝基呋喃残基外，卤素喹诺酮循环不同位置的原子（F，CI）。合成中的初始化合物由呋喃基硝基苯 IIa Id 表示，通过焦粘酸与相应的硝基苯胺进行芳基化，然后脱羧：

  DOI：

  10.1007/bf02464218

文献信息

• Discovery of α-amidosulfones as potent and selective agonists of CB2: Synthesis, SAR, and pharmacokinetic properties
  作者：Isaac E. Marx、Erin F. DiMauro、Alan Cheng、Renee Emkey、Stephen A. Hitchcock、Liyue Huang、Ming Y. Huang、Jason Human、Josie H. Lee、Xingwen Li、Matthew W. Martin、Ryan D. White、Robert T. Fremeau、Vinod F. Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.026

  日期：2009.1

  A series of alpha-amidosulfones were found to be potent and selective agonists of CB2. The discovery, synthesis, and structure-activity relationships of this series of agonists are reported. In addition, the pharmacokinetic properties of the most promising compounds are profiled. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and antibacterial activity of furyl-substituted quinolonecarboxylic acids
  作者：R. G. Glushkov、T. I. Vozyakova、E. V. Adamskaya、T. A. Gus'kova、T. V. Pushkina、T. P. Radkevich、N. P. Solov'eva

  DOI：10.1007/bf02464218

  日期：1998.1

  The results of our previous investigations of furyl-substituted quinolonecarboxylic acids [ 1, 2] revealed their high antibacterial activity depending on the character of the substiBlent in the quinolone cycle. Among the compounds studied, the maximum activity was observed for the quinolonecarboxylic acids containing nitrofuryl residues substituted in positions 6 and 7. In continuation of the previous

  我们之前对呋喃基取代的喹诺酮羧酸的研究结果 [1, 2] 揭示了它们的高抗菌活性，这取决于喹诺酮循环中替代物的特性。在研究的化合物中，观察到含有取代在 6 位和 7 位的硝基呋喃残基的喹诺酮羧酸的最大活性。 在继续之前的工作中，我们合成了一系列具有不同取代基的喹诺酮羧酸，除了硝基呋喃残基外，卤素喹诺酮循环不同位置的原子（F，CI）。合成中的初始化合物由呋喃基硝基苯 IIa Id 表示，通过焦粘酸与相应的硝基苯胺进行芳基化，然后脱羧：