2-methoxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-methoxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-1,4-dione
• 英文别名: bauhinoxepin J；3-methoxy-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepine-1,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: LAAFMXBDDPXIKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 [N,N'-bis(salicylidene)ethane-1,2-diaminato]cobalt(II) 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-methoxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Bauhinoxepin J 的全合成：一种从紫荆花中分离的生物活性二苯并[b,f]oxepin

  摘要：

  有效合成了具有抗分枝杆菌、抗疟和肿瘤生长抑制活性的 Bauhinoxepin J。该方法涉及关键步骤，包括两个芳族部分的偶联反应以构建所需的碳骨架，双酚衍生物的化学选择性苯酚氧化以建立关键的环化前体，以及通过内部环化构建特征性的七元二氢氧杂环己酮环以产生靶标 bauhinoxepin J。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100845

文献信息

• Intramolecular radical cyclizations onto quinones. A direct synthesis of Bauhinoxepin J
  作者：George A. Kraus、Aniket Thite、Feng Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.143

  日期：2009.9

  Bauhinoxepin J has been synthesized in four steps using an intromolecular persulfate-mediated radical addition to a quinone as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.