6,7,8,9-tetrachloro-10a,11-dihydro-4bH-5,10-dioxabenzo[b]fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrachloro-10a,11-dihydro-4bH-5,10-dioxabenzo[b]fluorene
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrachloro-10a,11-dihydro-4bH-indeno[2,1-b][1,4]benzodioxine
• 化学式: C₁₅H₈Cl₄O₂
• 分子量: 362.039
• InChiKey: AECUTYJLGGMEIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻四氯苯醌 、 茚 以 四氯乙烯 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到6,7,8,9-tetrachloro-10a,11-dihydro-4bH-5,10-dioxabenzo[b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  First Example of Direct Transformation of Alkylbenzenes to 1,3-Benzodioxoles by Oxidation with o-Chloranil

  摘要：

  在高温下，烷基取代的苯与邻氯苯胺发生反应，通过苄基氧化和随后形成的缩醛生成 4,5,6,7-四氯-1,3-苯并二恶茂，但产率较低。

  DOI：

  10.3390/71100840

文献信息

• First Example of Direct Transformation of Alkylbenzenes to 1,3-Benzodioxoles by Oxidation with o-Chloranil
  作者：Sheikh Rahman、Tomoshige Kobayashi

  DOI：10.3390/71100840

  日期：——

  The reaction of alkyl-substituted benzenes with o-chloranil at an elevated temperature was found to give 4,5,6,7-tetrachloro-1,3-benzodioxoles via benzylic oxidation and subsequent acetal formation, albeit in poor yields.

  在高温下，烷基取代的苯与邻氯苯胺发生反应，通过苄基氧化和随后形成的缩醛生成 4,5,6,7-四氯-1,3-苯并二恶茂，但产率较低。