benzyl 2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylmethylamino]acetate | 867064-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylmethylamino]acetate
• 英文别名: {[2-(tert-butoxycarbonylamino)-ethyl]-methyl-amino}-acetic acid benzyl ester；benzyl 2-[methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetate
• CAS: 867064-18-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: ONGQJAUKYLJIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylmethylamino]acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl 2-[2-[[[4-(3-chlorophenyl)thiazol-2-yl]-[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]amino]ethylmethylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES

  摘要：

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021127301A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 、 肌氨酸苄酯4-甲苯磺酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以38%的产率得到benzyl 2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylmethylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTICANCER CONCOMITANT DRUG

  摘要：

  根据本发明，一种癌症治疗剂包括以下所述的化合物A的组合物，或其药用可接受的盐，以及以下所述的化合物B的组合物，或其药用可接受的盐：化合物A：以下式（1）表示的化合物A1，或其水溶性前药A2；化合物B：选自铂类抗癌化合物、吉西他滨类化合物、5-氟尿嘧啶类化合物、紫杉醇类化合物、长春碱类化合物、抗癌酪氨酸激酶抑制剂化合物和抗癌单克隆抗体的化合物中的至少一种化合物；（其中，R11代表氢原子、卤原子或C1-C6烷基；R12代表氢原子、卤原子、C1-C6烷基或羟基；R21代表氢原子或C1-C10烷基，可能包括来自下文所述的B组的1至3个取代基：B组：C1-C6烷氧基、羟基、卤原子、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、C3-C7环烷基、杂环和芳基（芳基可能包括来自羟基、C1-C6烷氧基、卤原子、氨基、单烷基氨基和双烷基氨基的1至3个取代基）；R22代表氢原子、氨基或可能包括来自下文所述的C组的1至3个取代基的C1-C6烷基、可能包括来自下文所述的C组的1至3个取代基的C1-C6烷氧基、可能包括来自下文所述的C组的1至3个取代基的C1-C6烷硫基、可能包括来自下文所述的C组的1至3个取代基的单烷基氨基，或可能包括来自下文所述的C组的1至3个取代基的双烷基氨基：C组：C1-C6烷氧基、羟基、卤原子、氨基、C3-C7环烷基、杂环和芳基（芳基可能包括来自羟基、C1-C6烷氧基、氨基、单烷基氨基和双烷基氨基的1至3个取代基）。

  公开号：

  EP1925309A1

文献信息

• AGENT FOR PREVENTING OR TREATING PANCREAS CANCER, OVARY CANCER OR LIVER CANCER CONTAINING NOVEL WATER-SOLUBLE PRODRUG
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1938823A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  Preventive or therapeutic agents for pancreatic cancer, ovarian cancer, or liver cancer of the present invention comprise a water-soluble prodrug represented by formula 1 described below, or a pharmaceutically acceptable salt, or a hydrate or solvate of the prodrug or pharmaceutically acceptable salt, (wherein, R1 represents a hydrogen atom, or a C1-C6 alkyl group; W represents a divalent group comprising a tertiary amino group or a divalent group comprising a sulfonyl group, and Y represents a residue of a compound represented by Y-OH comprising an alcoholic hydroxyl group, wherein said Y-OH is a camptothecin, a taxane, or an anticancer nucleotide).

  预防或治疗胰腺癌、卵巢癌或肝癌的本发明药剂包括下述式子所代表的水溶性前药，或者前药的药用可接受盐，或者前药或药用可接受盐的水合物或溶剂化合物， （其中， R1代表氢原子，或者C1-C6烷基； W代表包含三级胺基团或含磺酰基团的二价基团，以及 Y代表由Y-OH所代表的化合物残基，包括含有醇羟基的醇羟基化合物残基，其中所述的Y-OH是一种喜树碱、紫杉醇或抗癌核苷酸）。
• Novel Water-Soluble Prodrugs
  申请人：Umeda Isao

  公开号：US20080015157A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  An objective of the present invention is to provide water-soluble prodrugs that can be administered parenterally, and which show excellent water solubility and small interspecies or individual differences and are rapidly converted to the active form by chemical conversion. This invention provides water-soluble prodrugs represented by formula (1), or pharmaceutically acceptable salts, or hydrates or solvates thereof, (wherein, R 1 represents a hydrogen atom, or C1-C6 alkyl group; W represents a divalent group comprising a tertiary amino group or sulfonyl group; and Y represents a residue of a compound represented by Y—OH comprising an alcoholic hydroxyl group).

  本发明的目的是提供可经由肌肉注射给药的水溶性前药，其具有优异的水溶性、小的种间或个体差异，并且可通过化学转化迅速转化为活性形式。本发明提供了由式(1)表示的水溶性前药，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中R1代表氢原子或C1-C6烷基；W代表包含三级胺基或磺酰基的二价基团；Y代表由Y-OH表示的化合物的残基，该化合物包括醇羟基。
• Preventive or Therapeutic Agents for Pancreatic Cancer, Ovarian Cancer, or Liver Cancer Comprising a Novel Water-Soluble Prodrug
  申请人：Umeda Isao

  公开号：US20090118271A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Preventive or therapeutic agents for pancreatic cancer, ovarian cancer, or liver cancer of the present invention comprise a water-soluble prodrug represented by formula 1 described below, or a pharmaceutically acceptable salt, or a hydrate or solvate of the prodrug or pharmaceutically acceptable salt, (wherein, R 1 represents a hydrogen atom, or a C1-C6 alkyl group; W represents a divalent group comprising a tertiary amino group or a divalent group comprising a sulfonyl group, and Y represents a residue of a compound represented by Y—OH comprising an alcoholic hydroxyl group, wherein said Y—OH is a camptothecin, a taxane, or an anticancer nucleotide).

  本发明的胰腺癌、卵巢癌或肝癌的预防或治疗剂包括以下式子1所描述的水溶性前药，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物（其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基；W代表含有三级胺基的二价基团或含有磺酰基的二价基团，而Y代表一个化合物残基，该化合物残基由含有醇羟基的Y—OH所表示，其中所述的Y—OH是一种喜树碱、紫杉醇或抗癌核苷酸）。
• Water-soluble prodrugs
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07910593B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  An objective of the present invention is to provide water-soluble prodrugs that can be administered parenterally, and which show excellent water solubility and small interspecies or individual differences and are rapidly converted to the active form by chemical conversion. This invention provides water-soluble prodrugs represented by formula (1), or pharmaceutically acceptable salts, or hydrates or solvates thereof, (wherein, R1 represents a hydrogen atom, or C1-C6 alkyl group; W represents a divalent group comprising a tertiary amino group or sulfonyl group; and Y represents a residue of a compound represented by Y—OH comprising an alcoholic hydroxyl group).

  本发明的目的是提供水溶性前药，可以通过肌肉注射等方式给药，具有良好的水溶性和小的种间或个体差异，并且可以通过化学转化快速转化为活性形式。本发明提供了由式（1）表示的水溶性前药，或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物，其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基；W代表包含三级氨基团或磺酰基团的二价基团；Y代表由Y-OH表示的化合物的残基，其中该化合物包括醇羟基。
• Combination anticancer agents
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US08022047B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  A cancer therapeutic agent comprising a combination of compound A described below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compound B described below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Compound A represented by the formula of claim 1 and Compound B represented by: at least one type of compound selected from the group consisting of a platinum-type anticancer compound, selected from the group consisting of cisplatin carboplatin, oxaliplatin and nedaplatin; a gemcitabine-type compound, selected from the group consisting of gemcitabine and Ara-C; a 5-FU-type compound, selected from the group consisting of 5-FU, doxifluridine, UFT, carmofur, S-1, and capecitabine; a texane-type compound, selected from the group consisting of Taxol, Taxotere, IDN 5109, BMS 188797 BMS 184476 paclitaxel and docetaxel; a vinca alkaloid-type compound, selected from the group consisting of vinorelbine, vincristine, vinblastine, and videsine; an anticancer tyrosine kinase inhibitor compound, and an anticancer monoclonal antibody.

  一种癌症治疗剂，包括以下化合物A的组合物，或其药学上可接受的盐，以及以下化合物B的组合物，或其药学上可接受的盐： 化合物A由权利要求1的公式表示，化合物B由以下化合物中至少一种组成：铂类抗癌化合物，包括顺铂、卡铂、奥沙利铂和奈达铂；吉西他滨类化合物，包括吉西他滨和阿拉-C；5-FU类化合物，包括5-FU、多氟鸟嘌呤、UFT、卡莫氟和开沙班；紫杉烷类化合物，包括紫杉醇、多西他赛、IDN 5109、BMS 188797、BMS 184476、紫杉醇和多西他赛；长春花生物碱类化合物，包括长春新碱、长春地辛、长春花碱和长春烯；抗癌酪氨酸激酶抑制剂化合物和抗癌单克隆抗体。