4’-氯乙酰基乙酰苯胺 | 39082-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4’-氯乙酰基乙酰苯胺
• 英文名称: γ-chloroacetoacetanilide
• 英文别名: α-chloroacetoacetanilide；Butanamide, 4-chloro-3-oxo-N-phenyl-；4-chloro-3-oxo-N-phenylbutanamide
• CAS: 39082-00-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: CJLSDBRIXZFCKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2414 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服-大鼠 LD50: 1825 毫克/公斤
• 口服-小鼠 LD50: 1780 毫克/公斤

可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物和氯烟雾

储运特性：库房低温通风干燥

灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-氯乙酰基乙酰苯胺 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-3-oxobutananilide
  参考文献：
  名称：

  Karagiri, Nobuya; Takashima, Kenichi; Haneda, Toru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 553 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 在 氯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以134.8 g (63.9%)的产率得到4’-氯乙酰基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alpha-chloroacetoacetanilide compounds

  摘要：

  一种制备α-氯乙酰基苯胺化合物（α-Cl AAA）的方法，包括以下步骤：（a）在存在有机溶剂和水的溶剂混合物中，将乙酰基苯胺化合物（AAA）与氯反应，其中溶剂混合物中水的百分比与有机溶剂之比在约10%至150%（体积/体积）之间；（b）分离步骤（a）中产生的α-Cl AAA；以及（c）可选择地，在存在选自钯、铂和雷尼镍的催化剂以及水和有机溶剂的溶剂混合物中，用氢气氢化步骤（a）中产生的任何α,α-二氯乙酰基苯胺化合物（α,α-diCl AAA），其中溶剂混合物中水的百分比与有机溶剂之比在10%至150%（体积/体积）之间，以足够时间产生α-Cl AAA；并分离所生产的α-Cl AAA。本发明还涉及一种去氯化α,α-二氯乙酰基苯胺（α,α-diCl AAA）的方法，其中α,α-diCl AAA在存在选自钯、铂和雷尼镍的催化剂以及水和有机溶剂的溶剂混合物中用氢气氢化，其中溶剂混合物中水的百分比与有机溶剂之比在10%至150%（体积/体积）之间，足够时间产生α-Cl AAA或AAA。

  公开号：

  US05442115A1

文献信息

• Novel crotonanilides
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04014679A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Novel crotonanilides of the formula ##STR1## wherein Z is selected from the group consisting of --O-- and --S--, R is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms and optionally substituted phenyl, X and Y are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with at least one halogen, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, alkylthio and alkylsulfinyl of 1 to 6 carbon atoms, acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 6 carbon atoms, --NO.sub.2 and --CF.sub.3, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine, alkoxycarbonyl with 1 to 6 alkyl carbon atoms, nitro and alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl of 1 to 3 alkyl carbon atoms and R.sub.2 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, said compounds existing in the form of their E or Z isomers or mixtures thereof and having herbicidal properties.

  具有通式##STR1##的新型巴豆酰苯胺，其中Z选自--O--和--S--，R选自1至6个碳原子的烷基和可任选取代的苯基，X和Y各自选自氢、卤素、1至6个碳原子的低级烷基（可任选至少一个卤素取代）、1至3个碳原子的烷氧基、烷硫基和1至6个碳原子的烷基亚砜、1至6个碳原子的有机羧酸酰基、--NO2和--CF3，R1选自氢、氯、溴、1至6个烷基碳原子的烷氧羰基、硝基、烷硫基、1至3个烷基碳原子的烷基亚砜和烷基磺酰基，R2是1至6个碳原子的烷基，这些化合物以E或Z异构体或其混合物的形式存在，并具有除草活性。
• Semisynthetic .BETA.-lactam antibiotics. IX. Synthesis and antibacterial activity of 7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-sulfoacetamido)cephalosporanic acid and its derivatives.
  作者：ISAO MINAMI、HIROSHI AKIMOTO、MASAHIRO KONDO、HIROAKI NOMURA

  DOI：10.1248/cpb.31.482

  日期：——

  Novel 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-sulfoacetyl cephalosporins (10a-c) were synthesized by two routes : A, acylation of 7-aminocephalosporanic acid (8a) or its analogs (8b, c) with an active derivative of 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-sulfoacetic acid, and B, side chain sulfonation of γ-chloroacetoacetyl cephalosporins (13a, b) with SO3-dioxane and subsequent thiazole ring formation by treatment with thiourea. The cephalosporin with 4-carbamoylpyridiniomethyl at the 3-position (10c) showed a potent antipseudomonal activity but had poor activity against other gram-negative bacteria, while the cephalosporin with 1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl at the 3-position (10b) showed a broad spectrum but caused no inhibition of Pseudomonas aeruginosa.

  新型2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-磺酸乙酰头孢菌素（10a-c）通过两条路线合成：A，使用2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-磺酸乙酸的活性衍生物对7-氨基头孢酸（8a）或其类似物（8b，c）进行酰化；B，对γ-氯乙酰乙酰头孢菌素（13a，b）进行侧链磺化，使用SO3-二氧戊烯，并通过与硫脲处理后形成噻唑环。头孢菌素在3位具有4-氨基甲酰基吡啶甲基（10c）表现出强效的抗假单胞菌活性，但对其他革兰氏阴性细菌活性较差，而3位具有1-甲基四氮唑-5-硫甲基（10b）的头孢菌素则显示出广谱活性，但对假单胞菌无抑制作用。
• [EN] NOVEL FUSED TRIAZOLONES AND THE USES THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLONES FUSIONNEES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004081008A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  这项发明涉及具有结构图（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。
• Exploration of Novel 2-Alkylimino-1,3-thiazolines: T-Type Calcium Channel Inhibitory Activity
  作者：Minsoo Han、Kee Dal Nam、Dongyun Shin、Nakcheol Jeong、Hoh-Gyu Hahn

  DOI：10.1021/cc100041m

  日期：2010.7.12

  ring. The products containing ester or acid groups at the C-4 position of the 1,3-thiazoline ring were used in amide synthesis to give a new sublibrary within Chemset C. Deprotection of the phthalimidyl moiety of 24 followed by the reaction with benzoyl chloride gave the corresponding sublibrary in Chemset C. Another sublibrary which includes secondary amino derivatives was obtained by reduction of

  我们已经以平行合成的方式开发了具有四个多样性点的新型2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的组合库，该四个多样性点由500多种化合物组成。合成策略基于大型文库的构建，该文库旨在通过对命中化合物2进行结构修饰来发现具有T型钙通道抑制活性的新化合物。硫脲5与具有两个分集点的α-卤代酮6 1-66}的缩合。合成了邻苯二甲酰亚胺1，3-噻唑啉24的库，以提供Chemset B，它允许通过氨基氮的亲核特性引入其他多样性点。子集Chemset C，通过官能化1，3-噻唑啉环的C-4位置，从Chemset A和Chemset B的文库构建了Aβ。在1,3-噻唑啉环的C-4位上含有酯基或酸基的产物用于酰胺合成，以在Chemset C中提供一个新的子库。将24的邻苯二甲酰亚胺基部分脱保护，然后与苯甲酰氯反应，得到通过还原酰胺部分或用苯醛对23进行还原胺化反应，获得了另一个包含仲氨基衍生物的子库，该化合物包括Chemset
• Anti-allergic and anti-inflammatory bi- and tri- cyclo-1,4-thiazine
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04576942A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  Compounds of the formulae ##STR1## wherein, A is benzo, pyrido, thieno, pyrazolo, imidazo, pyrimido, isoxazolo, thiazolo, furo or pyrrolo; X is O, S, SO or SO.sub.2 ; R.sub.1 is H, alkyl, aryl, OH, OR, aryloxy, halogen, amino, nitro, cyano, COOR, trihalomethyl, ##STR2## R.sub.2. R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are identical or different and each represent H, alkyl, aryl, OH, OR, amino, alkylamino, dialkylamino, COOR, thio, alkylthio, cyano, or halogen; and n is 1-2; and pharmaceutically acceptable salts thereof having anti-allergy and anti-inflammatory activity.

  公式为##STR1##的化合物，其中A是苯并、吡啶、噻吩、吡唑、咪唑、嘧啶、异噁唑、噻唑、呋喃或吡咯；X是O、S、SO或SO.sub.2；R.sub.1是H、烷基、芳基、OH、OR、芳基氧基、卤素、氨基、硝基、氰基、COOR、三卤甲基、##STR2## R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5相同或不同，每个代表H、烷基、芳基、OH、OR、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、COOR、硫、烷基硫、氰基或卤素；n为1-2；以及其药学上可接受的盐，具有抗过敏和抗炎活性。