2-amino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: AORVWDJGVFCGOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨苄西林-四酸杂合抗生素的设计，合成和微生物学评估。

  摘要：

  通过将β-内酰胺抗生素与铁螯合剂（例如儿茶酚和异羟肟酸）结合来利用铁吸收途径是克服革兰氏阴性细菌中与通透性相关的抗性的行之有效的策略。由于先前尚未为此目的检查过天然存在的铁螯合的四酸，因此设计并合成了一系列探索性新结构的氨苄青霉素-四酸杂种，这些杂物在结构上与尿嘧啶青霉素相似。针对具有代表性的临床上重要的细菌病原体，评估了新的类似物的螯合铁的能力及其MIC活性。tetra酸β-内酰胺杂化物表现出对铁的高亲和力，约为10 -30 M 3。杂种对革兰氏阳性细菌的活性较低。然而，针对革兰氏阴性细菌，它们的活性是依赖于物种的，与几种杂种相比，杂种表现出比氨苄西林更高的针对野生型铜绿假单胞菌的活性。在棒酸存在下，杂种的抗-Gram负活性得到了改善，这表明tetra酸部分并未提供针对β-内酰胺酶的额外保护作用。此外，发现杂种是外排泵底物，因为它们的活性明显增强，可抵抗泵灭活的菌株。与邻苯二酚和异羟肟酸

  DOI：

  10.1038/ja.2016.52

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• COMPOUNDS FOR TREATING PAIN
  申请人：Ribeiro Marta Maria Batista

  公开号：US20110082087A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein X is hydrogen, R 1 , R 1 C(O), R 1 CO 2 , or a COX2 inhibitor, wherein R 1 is C 1-20 alkyl, aryl, arylalkyl, alkyloxy or arylalkyloxy; wherein Y is OR 2 , NHR 3 N(R 3 ) 2 , or a COX inhibitor; wherein R 2 is hydrogen or C 1-20 alkyl and each R 3 is independently hydrogen or a C 1-4 alkyl; wherein T is OR 4 , NHR 5 N(R 5 ) 2 , or a COX inhibitor wherein R 4 is hydrogen or C 1-20 alkyl and each R 5 is independently hydrogen or a C 1-4 alkyl; wherein Z is hydrogen, R 6 , R 6 C(O), R 6 CO 2 , or a COX2 inhibitor; wherein R 6 is C 1-20 alkyl, aryl, arylalkyl, alkyloxy or arylalkyloxy; with the proviso wherein when X and Z are hydrogen and T is OH, Y is not OH; for use in the prevention and/or treatment of pain wherein said compound is provided for systemic administration.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中X为氢、R1、R1C（O）、R1CO2或COX2抑制剂，其中R1为C1-20烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基或芳基烷氧基；其中Y为OR2、NHR3N（R3）2或COX抑制剂；其中R2为氢或C1-20烷基，每个R3独立地为氢或C1-4烷基；其中T为OR4、NHR5N（R5）2或COX抑制剂，其中R4为氢或C1-20烷基，每个R5独立地为氢或C1-4烷基；其中Z为氢、R6、R6C（O）、R6CO2或COX2抑制剂，其中R6为C1-20烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基或芳基烷氧基；但当X和Z为氢且T为OH时，Y不为OH。所述化合物用于预防和/或治疗疼痛，其中所述化合物用于全身给药。
• Small-Molecule Cdc25A Inhibitors Protect Neuronal Cells from Death Evoked by NGF Deprivation and 6-Hydroxydopamine
  作者：Sumit Kumar Pramanik、Priyankar Sanphui、Anoy Kumar Das、Biswadip Banerji、Subhas C. Biswas

  DOI：10.1021/acschemneuro.2c00474

  日期：——

  synthesizing the Cdc25A-targeting molecules. Several of these small-molecule inhibitors significantly prevented neuronal cell death induced by nerve growth factor (NGF) deprivation as well as 6-hydroxydopamine (6-OHDA) treatment. Lack of NGF signaling leads to neuron death during development and has been associated with AD pathogenesis. The NGF receptor TrkA has been reported to be downregulated at the

  阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD) 是目前无法治愈的两种最常见的神经退行性疾病。有报道称神经退行性疾病中细胞周期通路异常激活。此前，我们发现 Cdc25A 在神经退行性疾病（包括 AD 和 PD）模型中被激活。在本研究中，我们合成了一个以 Cdc25A 为靶点的小型分子库，并测试了它们在神经变性细胞模型中的神经保护潜力。Buchwald 反应和酰胺偶联是合成 Cdc25A 靶向分子的关键步骤。这些小分子抑制剂中的几种显着阻止了神经生长因子 (NGF) 剥夺以及 6-羟基多巴胺 (6-OHDA) 治疗引起的神经元细胞死亡。缺乏 NGF 信号会导致神经元在发育过程中死亡，并与 AD 发病机制有关。据报道，NGF 受体 TrkA 在 AD 的早期阶段被下调，其减少与认知障碍有关。6-OHDA 是一种 PD 模拟物，是一种高度可氧化的多巴胺类似物，可被儿茶酚胺能神经元中的多巴胺转运蛋白吸收，并可通过活性氧
• NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1931657B1

  公开（公告）日：2013-12-25
• WO2007/115175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——