α-oxoisovaleramide | 34906-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-oxoisovaleramide
• 英文别名: dimethylacetylamide；α-oxo-isovaleric acid amide；α-Oxo-isovaleriansaeure-amid；β,β-Dimethylbrenztraubensaeureamid；α-Keto-3-methylbuttersaeureamid；2-Oxo-2-methyl-butansaeure-(4)-amid；3-Methyl-2-oxobutanamide
• CAS: 34906-95-1
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD19203580
• 分子量: 115.132
• InChiKey: ATCQSJIHOPTFDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  196.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 220.0~240.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 α-oxoisovaleramide
  参考文献：
  名称：

  XXX。麦角的生物碱。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9109700284
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 6-iodo-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate 、 3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 α-oxoisovaleramide 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到ethyl 6-[3,5-bis(trifluoromethy)phenyl]-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPYRAN COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS
  [FR] COMPOSES BENZOPYRANIQUES UTILISABLES DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2004087686A3

文献信息

• Process for the production of alpha-ketocarboxylic acid amides and
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04161491A1

  公开（公告）日：1979-07-17

  There are prepared .alpha.-ketocarboxylic acid amides of the formula ##STR1## where R is hydrogen, R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different, R.sub.1 is alkyl of 1 to 18 carbon atoms or haloalkyl, preferably chloroalkyl, of 1 to 18 carbon atoms, and R.sub.2 is hydrogen, alkyl of 1 to 18 carbon atoms or haloalkyl, preferably chloroalkyl, of 1 to 18 carbon atoms or ##STR2## together is a cycloalkyl group of 3 to 8 carbon atoms which can be substituted by one or more 1 to 5 carbon atom alkyl groups or by one or more halogen atoms, preferably chlorine atoms, with the proviso that when ##STR3## form a cycloalkyl group then R can also be alkyl of 1 to 5 carbon atoms. The process comprises saponifying an acyl cyanide of the formula ##STR4## in which R, R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above in an organic solvent or mixture of such solvents which is liquid and inert under the reaction conditions, first with gaseous hydrogen chloride and then treating with water at a temperature of about -70.degree. C. to about +70.degree. C. and then isolating the .alpha.-ketocarboxylic acid amide in conventional manner. Several of the cyclic .alpha.-ketocarboxylic acid amides are new compounds.

  本文介绍了一种公式为##STR1##的.α.-酮羧酸酰胺，其中R为氢，R.sub.1和R.sub.2相同或不同，R.sub.1为1到18个碳原子的烷基或卤代烷基，优选为1到18个碳原子的氯代烷基，R.sub.2为氢，1到18个碳原子的烷基或卤代烷基，优选为1到18个碳原子的氯代烷基，或##STR2##在一起形成一个3到8个碳原子的环烷基，可以由一个或多个1到5个碳原子的烷基或一个或多个卤素原子，优选为氯原子，取代，但当##STR3##形成一个环烷基时，R还可以是1到5个碳原子的烷基。该过程包括在有机溶剂或混合溶剂中皂化公式为##STR4##的酰基氰化物，在反应条件下首先用气态氯化氢处理，然后在温度为约-70°C到约+70°C的水中处理，然后以常规方式分离α-酮羧酸酰胺。其中有几种环状α-酮羧酸酰胺是新化合物。
• Brunner, Monatshefte fur Chemie, 1894, vol. 15, p. 773
  作者：Brunner

  DOI：——

  日期：——
• Moritz, Journal of the Chemical Society, 1881, vol. 39, p. 16
  作者：Moritz

  DOI：——

  日期：——
• Nawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 850,852
  作者：Nawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• New syntheses of α-keto acid derivatives from nitriles using methyl methylthiomethyl sulfoxide
  作者：Katsuyuki Ogura、Nobuko Katoh、Ikuo Yoshimura、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85129-7

  日期：1978.1