3,4,5-trimethoxyphenyl acetate | 17742-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxyphenyl acetate
• 英文别名: (3,4,5-trimethoxyphenyl) acetate
• CAS: 17742-46-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: ASPRESJSDRJZBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  319.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxyphenyl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4,5-三甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Huee,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3617 - 3624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 过氧乙酸 、 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4,5-trimethoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Huee,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3617 - 3624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• 一类川陈皮素衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
  申请人：广东克冠达医药科技有限公司

  公开号：CN110498784B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一类川陈皮素衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。所述川陈皮素衍生物的结构如式(Ⅰ)所示；其中，R1、R2、R3和R4分别选自氢、卤素、羟基、氨基、C1‑6取代或非取代烷氧基、C1‑6取代或非取代酯基、C1‑6取代或非取代烷胺基、C1‑6取代或非取代酰胺基；R5选自C3‑9取代或非取代芳香环、C3‑9取代或非取代芳香杂环；X选自O或NR6。本发明所述川陈皮素衍生物或其药学上可接受的盐结构新颖，且化合物对于P‑gp均表现出优异的抑制作用，可制备成为P‑gp抑制剂进行使用，治疗和/或预防由P‑gp引发的相关疾病，特别是肿瘤耐药相关的疾病；或与其他药物混配使用，作为耐药性逆转剂进行应用，逆转倍数高，可显著性地提高药物的药效。
• An efficient synthesis of 8-substituted Odoratine derivatives by the Suzuki coupling reaction
  作者：P RAVI KUMAR、C BALAKRISHNA、B MURALI、RAMAKRISHNA GUDIPATI、PRASANTA K HOTA、AVINASH B CHAUDHARY、A JAYA SHREE、SATYANARAYANA YENNAM、MANORANJAN BEHERA

  DOI：10.1007/s12039-016-1042-z

  日期：2016.3

  in the synthesis are site selective bromination reaction followed by Suzuki coupling reaction in very good yield. The structural assignment of the bromo derivative was determined utilizing 2D-HMBC and NOEs NMR techniques. An efficient method for the preparation of odoratine, a naturally occurring isoflavone, has been described. 8-substituted odoratine derivatives were prepared via the Suzuki coupling

  为8-取代odoratine [（3-（3-制备一种有效的方法'，4 ' -methylenedioxyphenyl）-5,6,7,8--trimethoxyisoflavone]衍生物，结构上类似于glaziovianin A，已知的细胞毒性物质，进行了说明。合成的关键步骤是定点溴化反应，然后以非常好的收率进行Suzuki偶联反应，使用2D-HMBC和NOEs NMR技术确定了溴衍生物的结构。 已经描述了一种用于制备奥他汀的有效方法，奥他汀是一种天然存在的异黄酮。通过Suzuki偶联反应制备了8-取代的奥他汀衍生物。探索了定点溴化反应以获得偶联反应所需的关键中间体。
• 一种黄芩素或其衍生物、制备方法与应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN110950828B

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种黄芩素或其衍生物，结构如下所示：其中，R1为氢、烷基、取代或未取代芳基；R2为氢、卤素、烷基、烷氧基、取代或未取代氨基、取代或未取代芳基；R3为氧、硫；R4为取代或未取代芳基。本发明制备的黄芩素或其衍生物合成方法比较简便，适合批量生产，催化剂可回收，减少污染，本发明制备的黄芩素或其衍生物具有抗基孔肯雅病毒活性，可以作为抗基孔肯雅病毒药物使用。
• 一种黄芩素衍生物及其制备方法与应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN111057035B

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明公开了一种黄芩素衍生物，结构如下所示：其中，R1为氢、烷基、取代或未取代芳基；R2为氢、卤素、烷基、烷氧基、取代或未取代氨基、取代或未取代芳基；R3为氧、硫；R4为取代或未取代芳基。本发明制备的黄芩素衍生物合成方法比较简便，减少污染，通过实验验证发现本发明制备的黄芩素衍生物可以与唑类抗真菌药物共同使用，可提高耐药菌对唑类药物的敏感性，实现逆转耐药，因此本发明为临床耐药真菌的治疗提供了一种新途径。