1-(3-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylaminopropionylamino)cyclobutanecarboxylic acid methyl ester | 1141681-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylaminopropionylamino)cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Cbz-DL-Asp(OBn)-Ac4c-OMe；methyl 1-[[4-oxo-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1141681-61-9
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₇
• 分子量: 468.507
• InChiKey: KYNDHRVNAMYRSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylaminopropionylamino)cyclobutanecarboxylic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到aspartyl-α-aminocyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环丁酮的多组分反应

  摘要：

  在基于异腈的多组分反应中，环丁酮作为反应物基本上是未知的。在这项工作中，进行了环丁酮的Ugi反应和四甲基环丁烷-1,3-二酮的Passerini反应。这些反应通过在水中进行而得到显着增强，这是最近引起人们关注的一个问题，其基础仍在讨论中，但其作用无疑。环丁酮的Ugi反应已用于阿斯巴甜类似物的简短合成中。

  DOI：

  10.1021/jo802170k
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-benzyloxycarbonylamino-N-[1-(cyclohex-1-enylcarbamoyl)-cyclobutyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)succinamic acid benzyl ester 在 三氟乙酸 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-(3-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylaminopropionylamino)cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环丁酮的多组分反应

  摘要：

  在基于异腈的多组分反应中，环丁酮作为反应物基本上是未知的。在这项工作中，进行了环丁酮的Ugi反应和四甲基环丁烷-1,3-二酮的Passerini反应。这些反应通过在水中进行而得到显着增强，这是最近引起人们关注的一个问题，其基础仍在讨论中，但其作用无疑。环丁酮的Ugi反应已用于阿斯巴甜类似物的简短合成中。

  DOI：

  10.1021/jo802170k