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1-hydroxy-5-methylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one | 1019061-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxy-5-methylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one
英文别名
11-methyl-8-oxa-12,14,15-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12-hexaene-9,16-dione
1-hydroxy-5-methylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one化学式
CAS
1019061-73-4
化学式
C14H9N3O3
mdl
——
分子量
267.244
InChiKey
OBTLGRNZJBTVAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基香豆素3-氨基-5-吡唑醇溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以67%的产率得到1-hydroxy-5-methylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢色基[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶-1,6-二酮的多组分合成:一种具有抗菌活性的新型杂环支架
    摘要:
    3-氨基吡唑-5-酮与取代水杨醛和乙酰乙酸酯的多组分反应导致形成新型2,3-二氢色基[4,3- d ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-1,6-迪奥内斯被发现。反应范围的阐明表明5-氨基吡唑、3-氨基-1,2,4-三唑和6-氨基尿嘧啶可用作杂环胺组分。发现选定的杂环产品具有显着的抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.10.012
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